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CITANEST 3 A CARTOUCHES solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/12/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DENTORIA

  Produit(s) : CITANEST

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/4/1968
  2. publication JO de l’AMM 29/8/1968
  3. mise sur le marché 15/9/1968
  4. arrêt de commercialisation 22/8/1996
  5. retrait d’AMM 27/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 314533-1
  
  50
  cartouche(s)
  1.80
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 22/8/1996

  
  Lieu de délivrance : distribution particulière
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PRILOCAINE CHLORHYDRATE 3 g
  • EPINEPHRINE BITARTRATE 0.33 mg
    Sous forme de bitartrate

  Principes non-actifs

  • METABISULFITE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANESTHESIQUE LOCAL (AMINOAMIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N01B-B54.
     EN ART DENTAIRE

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     ANESTHESIE DENTAIRE

  Contre-Indications

  2. CELLES DE L’ANESTHESIE LOCALE
  3. CELLES DE L’ADRENALINE

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – DENTAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 CARTOUCHE
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  SOLUTE INJECTABLE POUR ART DENTAIRE

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