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TETAVAX suspension injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VACCIN TETANIQUE ADSORBE MERIEUX

  
  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s)

  • VACCINS MERIEUX
  • TETAVAX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 10/12/1968
  2. publication JO de l’AMM 8/6/1969
  3. mise sur le marché 9/3/1970

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310467-4
  
  1
  ampoule(s) seringue(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 20/1/1970
  2. inscription SS 20/1/1970

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.08 F
  
  Prix public TTC : 18.80 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 316864-5
  
  20
  ampoule(s) seringue(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 20/1/1970
  2. arrêt de commercialisation 9/3/2000

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 0.50
  ml

  Principes actifs

  • ANATOXINE TETANIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
    anatoxine tetanique purifiee

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE D’ALUMINIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTITETANIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-M01.
     – Immunisation contre le tétanos par création d’anticorps tétanique.
     – L’immunité apparaît dès la deuxième injection et persiste 10 ans après le premier rappel.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention du tétanos.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
  3. ERYTHEME AU POINT D’INJECTION
  4. NODULE AU POINT D’INJECTION

  Contre-Indications

  2. ***
     La vaccination contre le tétanos ne comporte aucune contre-indication.
     La grossesse, en particulier, ne constitue pas une contre-indication.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Primo-vaccination : en cas de primo-vaccination isolée chez l’adulte, en raison du haut pouvoir antigénique de ce vaccin, deux injections espacées de quatre à six semaines suivies d’un rappel six à douze mois après la deuxième
  injection sont suffisantes.
  – Rappel : une injection tous les dix ans.
  Ce vaccin est particulièrement indiqué pour la sérovaccination : on injecte le vaccin le même jour que le sérum, mais en un autre point du corps.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Agiter avant
  l’emploi pour homogénéiser la suspension.
  

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