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OPO-VEINOGENE Solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERA-FRANCE

  Produit(s) : OPO-VEINOGENE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1945
  2. octroi d’AMM 16/3/1955
  3. validation de l’AMM 30/4/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332063-3
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 29/10/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.50 F
  
  Prix public TTC : 32.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 150
  ml

  Principes actifs

  • VIGNE 20 g
    Extrait fluide de feuilles de vigne rouge.
  • MARRON D’INDE 15 g
    Extrait fluide de graines de marron d’inde.
  • ESCULOSIDE 60 mg

  Principes non-actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE excipient
  • AROME CASSIS excipient
  • AROME CARAMEL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans :
     – les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
     – le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Crise hémorroïdaire:
     
     L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. GROSSESSE
     Les études expérimentales réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.Dans l’espèce humaine,en l’absence de données cliniques le risque n’est pas connu.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, par prudence l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX A TROIS CUILLERES-MESURE PAR JOUR DANS UN PEU D’EAU, DE
  PREFERENCE AVANT LES REPAS.
  

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