D.T.BIS solution injectable (arrêt de commercialisation)
D.T.BIS solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MERIEUX MSDProduit(s) : VACCINS MERIEUX
Evénements :
- octroi d’AMM 19/4/1968
- publication JO de l’AMM 29/8/1968
- mise sur le marché 15/9/1969
- arrêt de commercialisation 1/3/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306644-2
1
seringue(s) pré-remplie(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/9/1976
- inscription SS 1/9/1976
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- ANATOXINE DIPHTERIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
Dose de rappel - ANATOXINE TETANIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
Dose de rappel
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- VACCIN ANTITETANIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J07A-M51.
Rappel d’immunisation contre la diphtérie et le tétanos.
L’ immunité contre la diphtérie et le tétanos est renforcée dans les jours qui suivent l’injection de rappel et persiste au moins 5 ans après le 1er rappel.
-
Vaccination associée de rappel contre la diphtérie et le tétanos, chez l’adolescent et l’adulte.
Elle est destinée à éviter les réactions locales et générales que l’on constate parfois chez les sujets sensibilisés à l’anatoxine diphtérique par une ou plusieurs injections antérieures.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (RARE)
- FIEVRE
Modérée, pendant les 24 à 48 heures qui suivent l’injection.
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une injection de rappel de un millilitre.