NEO-COLLARGOL pommade (arrêt de commercialisation)
NEO-COLLARGOL pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : NEO-COLLARGOL
Evénements :
- mise sur le marché 13/12/1942
- octroi d’AMM 6/5/1947
- publication JO de l’AMM 6/5/1947
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307089-2
1
tube(s)
24
g
aluEvénements :
- inscription SS 1/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ARGENT COLLOIDAL 10 g
- LANOLINE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE DERMIQUE (SEL D’ARGENT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D08A-L30.
BACTERICIDE
-
PROPOSE DANS PLAIES, BRULURES, ABCES, FURONCLES, ANTHRAX, HEMORROIDES, FISSURES ANALES, RECTITES, PROSTATITES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 3 APPLICATIONS PAR JOUR