ASCLERINE comprimés (arrêt de commercialisation)
ASCLERINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : ASCLERINE
Evénements :
- octroi d’AMM 11/7/1963
- mise sur le marché 10/10/1963
- publication JO de l’AMM 10/1/1969
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300694-8
1
boîte(s)
100
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BILE EXTRAIT 30 mg
Poudre - CURCUMA 10 mg
Poudre - SOUFRE SUBLIME LAVE 20 mg
- ARTICHAUT 10 mg
Extrait - BOLDO 10 mg
Extrait - JUSQUIAME 2 mg
Extrait - ALOES 80 mg
- BALLOTE 10 mg
Extrait - GUI 10 mg
Poudre
- CARBONATE DE CALCIUM LEGER excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient
- GOMME SANDARAQUE excipient
- GLUTEN excipient
- SUCRE excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- BLEU INDIGOTINE colorant (excipient)
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
LAXATIF STIMULANT PAR L’ALOES QUI AUGMENTE LA MOTRICITE COLIQUE ET LA SECRETION D’EAU , D’ELECTROLYTES , DE PROTEINES.
ANTISPASMODIQUE ATROPINIQUE PAR LA JUSQUIAME. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIE - IRRITATION COLIQUE
L’ABSORPTION PROLONGEE DE FORTES DOSES PEUT CONDUIRE A UNE IRRITATION COLIQUE (COLITE DES LAXATIFS) COMME POUR TOUT PRODUIT CONTENANT UNE ANTHRAQUINONE - SECHERESSE DE LA BOUCHE (EXCEPTIONNEL)
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (EXCEPTIONNEL)
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit. - TACHYCARDIE (EXCEPTIONNEL)
Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indésirables de type atropinique est très réduit.
- ALLAITEMENT
ADMINISTRATION DECONSEILLEE A LA FEMME EN PERIODE D’ALLAITEMENT LE PASSAGE DES DERIVES ANTHRAQUINONIQUES DANS LE LAIT MATERNEL AYANT ETE EVOQUE DANS LA LITTERATURE - REGIME SANS GLUTEN
TENIR COMPTE DU GLUTEN EXCIPIENT CHEZ LES SUJETS SOUMIS A UN REGIME SANS GLUTEN
- MALADIE INFLAMMATOIRE DU COLON
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
RISQUE DE RETENTION URINAIRE , LIE A DES TROUBLES URETHRO-PROSTATIQUES - INTOLERANCE AU GLUTEN
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
CONSTIPATION CHRONIQUE : 1 COMPRIME DE PREFERENCE A LA FIN D’UN REPAS.
ADULTES: CONSTIPATION OPINIATRE : 2 A 3 COMPRIMES APRES LE REPAS DU
SOIR.
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Mode d’Emploi:
A AVALER AVEC UN PEU D’EAU
PAS D’UTILISATION CONTINUE SANS CONSULTER LE MEDECIN
CONSULTER UN MEDECIN EN CAS DE PERSISTANCE DES SYMPTOMES