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PASSIFLORINE solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : PASSIFLORINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 31/1/1973
  2. validation de l’AMM 3/7/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307881-8
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.49 F
  
  Prix public TTC : 11.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PASSIFLORE 10 g
    Extrait fluide.
  • AUBEPINE 10 g
    Teinture.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament de phytothérapie.
     Traditionnellement utilisé dans les troubles de l’éréthisme cardiaque (coeur sain).
     Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
  3. ERETHISME CARDIAQUE
  4. IRRITABILITE
  5. TROUBLE DU SOMMEIL

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 11.2 degrés soit 445 mg d’alcool éthylique par cuillerée à café.
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’études de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Il convient d’attirer l’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur l’effet sédatif de ce médicament qui peut entraîner des phénomènes de somnolence ou des modifications des réflexes.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de trente mois.
  Chez l’adulte :
  – éréthisme cardiaque et états neurotoniques : une ou deux cuillères à café, midi et soir, avant les repas. Le traitement peut être suivi pendant deux ou trois
  périodes de vingt jours.
  – troubles mineurs du sommeil : une à quatre cuillèrées à café, le soir, avant le coucher.
  Chez l’enfant de plus de trente mois : une cuillèrée à café par jour.

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