EUPHYTOSE solution buvable (arrêt de commercialisation)
EUPHYTOSE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : EUPHYTOSE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1927
- octroi d’AMM 23/12/1957
- validation de l’AMM 2/5/1997
- arrêt de commercialisation 25/5/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303856-9
1
flacon(s)
82
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- AUBEPINE 5.60 g
Teinture de sommités fleuries - PASSIFLORE 9 g
Extrait hydroalcoolique fluide de parties aériennes - VALERIANE 2.25 g
Extrait hydroalcoolique mou de racines - BALLOTE 17.50 g
Teinture de sommités fleuries de ballote noire
- GLYCEROL excipient
- SACCHAROSE excipient
- ETHYLVANILLINE aromatisant
- AROME CASSIS aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (ASSOCIATION SANS BARBITURIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-X10.
Phytothérapie à visée sédative. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil. - IRRITABILITE
- TROUBLE DU SOMMEIL
- ALCOOL
Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 17.5% (v/v) soit 0.7 g d’alcool par cuillère à café. - DIABETE
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (1.7 g par cuillère à café). - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une cuillère à café, dans un peu d’eau, une à trois fois par jour.
Dans les troubles du sommeil, la prise se fera le soir au coucher.