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POLYMYXINE B SULFATE 50 mg/5 ml pdr et sol pr us parent (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PFIZER

  Produit(s) : POLYMYXINE B SULFATE PFIZER

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1959
  2. octroi d’AMM 14/12/1959
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308507-2
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  5
  ml
  
  1
  flacon(s) de poudre
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. inscription liste sub. vénéneuses 21/5/1970
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 5.50 F
  
  Prix public TTC : 10 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • POLYMYXINE B SULFATE 50 mg
    POLYMYXINE B (SOUS FORME DE SULFATE)

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (POLYMYXINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01X-B02.
     ACTIF SUR LES GERMES GRAM NEGATIF

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     -VOIE INTRAMUSCULAIRE ET INTRAVEINEUSE: INFECTIONS VISCERALES A COLIBACILLES OU A PYOCYANIQUES, OU A AUTRES GERMES SENSIBLES:
     EN PARTICULIER INFECTIONS URINAIRES, SEPTICEMIES, OSTEOMYELITES, COQUELUCHE.
     -VOIE INTRARACHIDIENNE: MENINGITES A GERMES SENSIBLES (COLIBACILLES, PYOCYANIQUES, HEMOPHILUS).
     -AUTRES APPLICATIONS LOCALES: INFECTIONS CUTANEES, ULCERES, BRULURES, INFECTIONS DE L’OEIL, DE L’OREILLE, DES CAVITES.

  Effets secondaires

  2. PROTEINURIE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE
  3. HYPOESTHESIE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE
  4. PARESTHESIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SURDOSAGE

  Précautions d’emploi

  2. SUJETS A REINS LESES

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE GRAVE

  Surdosage

  Traitement
  
  EN CAS D’INTOXICATION PAR SURDOSAGE IMPORTANT OU DUE A UNE
  INSUFFISANCE D’ELIMINATION RENALE, OU EN CAS D’ASSOCIATION AVEC DES
  CURARISANTS, DES PRODUITS ANESTHESIQUES OU SIMPLEMENT NEUROTOXIQUES,
  ON PEUT CONSTATER UNE PARALYSIE RESPIRATOIRE AVEC BLOCAGE MUSCULAIRE.
  TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE. RESPIRATION ASSISTEE SI NECESSAIRE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRATHECALE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  – 4 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  SELON MODE D’EMPLOI
  VOIE PARENTERALE: VARIABLE SELON MODE D’EMPLOI
  (VOIR POSOLOGIES PARTICULIERES)
  USAGE LOCAL: SOLUTIONS DE 0,1 A 1%
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  IM: 1,5 A 2,5MG/KG/24H (1 A 1,5MG/KG/24H CHEZ SUJETS A REINS LESES)
  IR: 2 A 5 MG PAR 24H
  NE PAS DEPASSER 10MG CHEZ LES ADULTES
  PERFUSIONS IV: ADULTES : 100MG/24H ENFANTS : 1,5 A 2,5MG/KG/24H
  SUJETS A REINS LESE NE PAS DEPASSER 1MG/KG)
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  VOIR NOTICE DU LABORATOIRE

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