VACCIN DTTAB PASTEUR sol inj (arrêt de commercialisation)

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VACCIN DTTAB PASTEUR sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – VACCIN ASSOCIE ANTIDIPHTERIQUE ANTITETANIQUE ANTITYPHOPARATYPHOIDIQUE A ET B


    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

    Produit(s) : VACCINS PASTEUR

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 8/12/1954
    2. mise sur le marché 1/1/1958
    3. arrêt de commercialisation 1/2/1993

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 323818-5

    1
    ampoule(s) seringue(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/1/1962
    2. inscription SS 1/1/1962
    3. arrêt de commercialisation 1/2/1993
    4. radiation SS 31/1/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER AU REFRIGERATEUR
    CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 8.55 F

    Prix public TTC : 14.90 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 552751-6

    20
    ampoule(s) seringue(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 1/1/1962
    2. arrêt de commercialisation 1/2/1993


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    CONSERVER AU REFRIGERATEUR
    CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 154 F

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 1
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VACCIN ANTITYPHOIDIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J07A-P20.
      Vaccin préparé à partir d’anatoxines et de bactéries inactivées par la chaleur.
      L’immunité est conférée un mois environ après la 3ème injection pour l’adulte ou la 4ème injection pour l’enfant. Sa durée est variable d’un sujet à l’autre en ce qui concerne la composante tab.


    1. Prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la fièvre typhoïde.

    1. FIEVRE
      Réactions générales pouvant s’observer dans les 48 heures qui suivent l’injection.
    2. MALAISE
      Réactions générales pouvant s’observer dans les 48 heures qui suivent l’injection.
    3. COURBATURE
      Réactions générales pouvant s’observer dans les 48 heures qui suivent l’injection.

    1. ENFANT
      Pour les enfants de 2 à 6 ans exposés à un risque de contamination typhoïdique, il est préférable de pratiquer des injections de vaccin tab.
    2. BOISSONS ALCOOLISEES
      S’abstenir de boissons alcoolisées pendant 24 à 48 heures après l’injection.
    3. REACTION ALLERGIQUE
      En cas de réaction allergique importante lors d’une injection précédente, il est recommandé d’utiliser des doses réduites (1/10) d’anatoxine diphtérique pour les injections ultérieures.

    1. ***
      Forte réaction après injection antérieure.
    2. NEPHROPATHIE
    3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
    4. GROSSESSE

    Voies d’administration

    – 1 – SOUS-CUTANEE

    – 2 – INTRAMUSCULAIRE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Adultes : trois injections de un millilitre. Rappel de un millilitre.
    – Enfants de six à quinze ans : quatre injections de zéro millilitre cinq – zéro millilitre cinq – un millilitre – un millilitre. Rappel de un millilitre. Les
    injections sont faites à intervalle de deux à quatre semaines avec rappel six à douze mois après la dernière injection puis tous les cinq ans.


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