D.T.VAX solution injectable (arrêt de commercialisation)
D.T.VAX solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MERIEUX MSDProduit(s) : VACCINS MERIEUX
Evénements :
- octroi d’AMM 6/12/1957
- mise sur le marché 15/3/1959
- arrêt de commercialisation 10/6/1999
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 326886-1
1
seringue(s) pré-remplie(s)
0.50
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 28/11/1960
- inscription SS 28/11/1960
- arrêt de commercialisation 10/6/1999
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C
NE PAS CONGELERRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 326887-8
20
seringue(s)
0.50
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 28/11/1960
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C
NE PAS CONGELERComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 0.50
ml- ANATOXINE DIPHTERIQUE 30 U.I.
anatoxine diphterique purifiee adsorbee sur hydroxyde d’aluminium - ANATOXINE TETANIQUE 40 U.I.
anatoxine tetanique purifiee adsorbee sur hydroxyde d’aluminium
- HYDROXYDE D’ALUMINIUM excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- VACCIN ANTITETANIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J07A-M51.
Vaccination (immunisation active) contre le tétanos et la diphtérie. L’immunité apparaît dès la deuxième injection et persiste au moins cinq ans après le premier rappel.
-
Prévention conjointe de la diphtérie et du tétanos.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (RARE)
- FIEVRE
Modérée pendant les 24-48 heures suivant l’injection. - REACTION ALLERGIQUE
Les réactions peuvent être importantes notamment lors des rappels ; elles sont classiquement attribuées à une réaction allergique à l’anatoxine diphtérique.
- SENSIBILISATION ANTERIEURE
En cas de réaction allergique importante lors d’une injection précédente, il est recommandé d’utiliser des doses réduites (1/10) d’anatoxine diphtérique (d.t. bis) pour les injections ultérieures.
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Primo-vaccination : trois injections de zéro millilitre cinq à un mois d’intervalle. Rappels : une injection de rappel de zéro millilitre cinq est indispensable un an après la troisième injection, puis tous les cinq à dix ans.
.
Mode
d’Emploi :
Agiter avant l’emploi pour obtenir une supension homogène.