HOMEOPLASMINE pommade

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HOMEOPLASMINE pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POMMADE

    Usage : adulte, enfant + de 30 mois

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : BOIRON

    Produit(s) : HOMEOPLASMINE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 17/6/1936
    2. octroi d’AMM 12/2/1944
    3. validation de l’AMM 31/7/1996

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 305038-1

    1
    tube(s)
    18
    g
    alu verni

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Matériel complémentaire : 1 canule

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 13.27 F

    Prix public TTC : 22 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 305037-5

    1
    tube(s)
    40
    g
    alu verni

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 18.69 F

    Prix public TTC : 31 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Par poids : 100
    g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. HOMEOPATHIE (principale)
      Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X20.
      Protecteur cutané.

    1. ***
      Traitement d’appoint des dermites irritatives et des irritations de la muqueuse nasale.
    2. DERMATITE IRRITATIVE

    1. EFFETS SYSTEMIQUES
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MUQUEUSES FRAGILES
      PEAU LESEE
      JEUNE ENFANT
      SURFACE TRAITEE ETENDUE
      TRAITEMENT PROLONGE

      L’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant, peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge.

    2. DERMATITE EXFOLIATRICE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      NOURRISSONS
      ENFANT

      Chez le nourrisson et l’enfant, l’acide borique a été responsable d’intoxications graves.
      Les signes cutanés (érythrodermie intense et diffuse, suivie de desquamation, avec un érythème initial prédominant souvent au niveau du siège ou de la bouche) doivent donner l’alerte.

    1. MISE EN GARDE
      Liée à la présence de l’acide borique.

      L’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant, peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge.

    1. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
    2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
      (Ou sensibilisation de groupe).
    3. LESIONS SURINFECTEES
    4. LESIONS SUINTANTES

    Voies d’administration

    – 1 – APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Irritation de la peau :
    Une à trois applications par jour en couche mince.


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