GLYCOBYL gélules
GLYCOBYL gélules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : GLYCOBYL
Evénements :
- mise sur le marché 8/12/1920
- octroi d’AMM 14/8/1946
- validation de l’AMM 5/2/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315849-2
2
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/polychlorure de vinylidène/aluEvénements :
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 22.29 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BOLDO 75 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine, quantité correspondante en extrait titrant à 0.30% d’alcaloïdes totaux exprimés en boldine - ARTICHAUT 100 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine, quantité correspondante en extrait titrant à 0.50% d’acide chlorogénique - FUMETERRE 200 mg
Extrait aqueux sec sur maltodextrine, quantité correspondante en extrait titrant à 0.20% de protopine
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- GELATINE excipient de la gélule
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé :
– pour faciliter les fonctions d’élimination rénales et digestives.
– comme cholagogue et cholérétique. - TROUBLE FONCTIONNEL GASTRO-INTESTINAL
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Quatre à huit gélules par jour à répartir en deux ou quatre prises.
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Mode d’emploi :
La gélule est à prendre avec un grand verre d’eau avant ou après les repas.