RENNIE comprimés

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RENNIE comprimés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES A SUCER

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

    Produit(s) : RENNIE

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/5/1961
    2. octroi d’AMM 8/1/1964
    3. publication JO de l’AMM 6/12/1964
    4. validation de l’AMM 30/8/1993
    5. rectificatif d’AMM 5/10/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 324777-0

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    48
    unité(s)
    PVC/alu
    blanc

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 15.95 F

    Prix public TTC : 26.50 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 323232-0

    1
    plaquette(s) thermoformée(s)
    96
    unité(s)
    PVC/alu
    blanc

    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    grand public

    Prix Pharmacien HT : 27.20 F

    Prix public TTC : 45.10 F

    TVA : 5.50 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.

    1. ***
      Ce médicament est indiqué chez l’adulte (plus de 15 ans) en cas de :
      – brûlures d’estomac (excès d’acidité gastrique),
      – aigreurs d’estomac.
    2. DOULEUR EPIGASTRIQUE

    1. CALCEMIE(AUGMENTATION)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE
      FORTE DOSE

      Effet lié au calcium (272 mg par comprimé).

    2. LITHIASE URINAIRE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE
      FORTE DOSE

      Effet lié au calcium (272 mg par comprimé).

    3. INSUFFISANCE RENALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      USAGE PROLONGE
      FORTE DOSE

      Effet lié au calcium (272 mg par comprimé).

    4. DIARRHEE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

      Effet lié au magnésium.

    1. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
      Ce médicament est réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
    2. TRAITEMENT PROLONGE
      Rennie ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours : des effets indésirables ont été observés lors de l’association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés.
      Si on est conduit à dépasser 4 à 8 comprimés par jour, ce traitement devra être de courte durée, ne devra pas être poursuivi après la disparition des symptômes ni dépasser 12 comprimés.
    3. DIABETE
      En cas de régime limité en hydrates de carbone, tenir compte de l’apport en saccharose (475 mg par comprimé).
    4. GROSSESSE
      Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
      En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
      Toutefois, le suivi de grossesses exposées aux carbonates de calcium et de magnésium est insuffisant pour exclure tout risque.
      Il convient de tenir compte de la présence d’ions calcium et/ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit :
      – les sels de calcium, à doses élevées et prolongées, exposent au risque d’hypercalcémie avec calcinose de différents organes, notamment rénale ; le carbonate de calcium peut, en outre, aggraver les symptômes du reflux gastro-oesophagien, par libération dose-dépendante de gaz carbonique,
      – les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d’hypermagnésémie.
      En conséquence, l’utilisation de ce produit ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire et, dans ce cas, il convient d’essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ces médicaments.

    1. INSUFFISANCE RENALE
      Même modérée du fait de la présence de carbonates de calcium et de magnésium.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Réservé à l’adulte (plus de quinze ans) :
    La posologie usuelle par 24 heures est de :
    – 1 ou 2 comprimés au moment des douleurs soit 4 à 8 comprimés.
    – En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée, pour une brève période, à 12
    comprimés par jour.
    – La durée du traitement est limitée à 10 jours.


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