EUCALYPTINE ADULTES suppositoires
EUCALYPTINE ADULTES suppositoires
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – LYPTOPHEDROL SUPPOSITOIRES ADULTES
nom ancien – RECTOPHEDROL
Forme : SUPPOSITOIRES
Usage : adulte, enfant + de 15 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : EUCALYPTINE
Evénements :
- octroi d’AMM 6/7/1955
- mise sur le marché 15/4/1981
- validation de l’AMM 28/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342524-3
2
plaquette(s) thermoformée(s)
5
unité(s)
PVC/PEEvénements :
- mise sur le marché 3/6/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 15.60 F
Prix public TTC : 25.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2
g- EUCALYPTOL 0.15 g
- GUAIFENESINE 0.15 g
- CAMPHRE 0.05 g
- HUILE ESSENTIELLE DE SERPOLET excipient
- CHLOROPHYLLE colorant (excipient)
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-A20.
Association à visée expectorante.
– Guaifénésine : expectorant.
– Cinéole (eucalyptol) et camphre : traditionnellement considérés comme antiseptiques des voies respiratoires.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le cinéole est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire.
- ***
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes. - BRONCHITE AIGUE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- IRRITATION RECTALE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- SOMNOLENCE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGEEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
– L’association avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse de la guaifénésine disponible chez l’animal.
En clinique, l’utilisation relativement répandue de la guaifénésine n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour.
Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaifénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques (eucalyptol, camphre) chez les nourrissons, éviter l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
En moyenne : un à trois suppositoires par jour.
Administrer de préférence après les selles.
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.