IODOCOL collyre (arrêt de commercialisation)
IODOCOL collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : IODOCOL
Evénements :
- octroi d’AMM 29/4/1964
- mise sur le marché 10/10/1965
- publication JO de l’AMM 1/12/1968
- arrêt de commercialisation 1/5/1991
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305393-6
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- inscription SS 15/9/1964
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
- radiation collectivités 22/10/1995
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- POTASSIUM IODURE 0.50 g
- CALCIUM CHLORURE 0.50 g
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01X-A04.
-
TRAITEMENT PREVENTIF DES OPACITES DU CRISTALLIN CATARACTES CONGENITALES, PATHOLOGIQUES, SENILES, TRAUMATIQUES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 INSTILLATIONS PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
INSTILLER LOCALEMENT