Donnez-nous votre avis

ACTIPHOS solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : TEOFARMA

  Produit(s) : ACTIPHOS

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1943
  2. octroi d’AMM 6/5/1947
  3. validation de l’AMM 10/6/1997

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 300091-1
  
  30
  ampoule(s)
  3
  ml
  verre jaune
  autocassables

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. mise sur le marché 30/1/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.95 F
  
  Prix public TTC : 34.80 F
  
  TVA : 5.50 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 3
  ml

  Principes actifs

  • PHOSPHORIQUE ACIDE 1.56 g
    A 75% (m/m)
  • CALCIUM CARBONATE 0.2115 g
  • MAGNESIUM CARBONATE 0.1305 g
    Léger
  • MANGANESE CARBONATE 0.015 g
  • SODIUM CARBONATE 0.0457 g
    Anhydre
  • FERRIQUE OXYDE 0.0072 g
    Brun
  • LITHIUM CARBONATE 0.0146 g

  Principes non-actifs

  • BENZOIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     A visée antiasthénique.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  
  

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la présence de 84 mg de calcium par ampoule.

  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     En raison du pH acide, les ampoules doivent être diluées dans un verre d’eau.

  4. GROSSESSE
     Il n’ y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  
  

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  3. HYPERCALCEMIE
     En raison de la présence de calcium.

  4. HYPERCALCIURIE
     En raison de la présence de calcium.

  5. LITHIASE CALCIQUE
     En raison de la présence de calcium.

  6. CALCIFICATION TISSULAIRE
     En raison de la présence de calcium.

  7. LITHIASE URIQUE
     En raison de l’acidification des urines.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
  – Adulte : deux à quatre ampoules par jour.
  – Enfant de plus de six ans : une à deux ampoules par jour.
  Durée de traitement limitée à quatre semaines.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les
  ampoules sont à diluer dans un verre d’eau et à prendre au cours des principaux repas.

  ---

  Retour à la page d’accueil