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SEPTILINE 100 mg granulés effervescents sachet-dose (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE EFFERVESCENT
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MEDECINE VEGETALE

  Produit(s) : SEPTILINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 21/9/1959
  3. arrêt de commercialisation 1/4/1993
  4. validation de l’AMM 21/12/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309585-7
  
  24
  sachet(s)
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/4/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 17.59 F
  
  Prix public TTC : 29.20 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • FUMETERRE 100 mg
    extrait sec aqueux

  Principes non-actifs

  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • TARTRIQUE ACIDE excipient
  • SORBITOL excipient
  • LEVULOSE excipient
  • AROME CITRON aromatisant
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • BENZOIQUE ACIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé traditionnellement pour faciliter les fonctions d’élimination digestives et rénales.

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas administrer.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     ne pas administrer
  4. REGIME HYPOSODE
     Tenir compte de la teneur en sodium (82 mg par sachet-dose).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  Posologie Usuelle :
  Un sachet, à diluer dans un peu d’eau, au moment du repas, deux fois par jour.

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