PERISTALTINE 100 mg comprimés
PERISTALTINE 100 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : commercialisé
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : PERISTALTINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1912
- octroi d’AMM 18/3/1975
- publication JO de l’AMM 11/5/1976
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308186-1
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
noir
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 9.39 F
Prix public TTC : 15.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CASCARA SAGRADA ECORCE 100 mg
EXTRAIT DE CASCARA
- SILICE COLLOIDALE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- GOMME LAQUE excipient
- TALC excipient
- SACCHAROSE excipient
- OXYDE DE FER NOIR colorant (excipient)
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- LAXATIF STIMULANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-B07.
STIMULANT ANTHRAQUINONIQUE. AUGMENTE LA MOTRICITE COLIQUE ET LA SECRETION INTESTINALE D’EAU, D’ELECTROLYTES, DE PROTEINES. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIESUSPENDRE LA PRISE DU PRODUIT
- DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Favorisante(s) :
COLOPATHIESUSPENDRE LA PRISE DU PRODUIT
- IRRITATION COLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - MELANOSE RECTOCOLIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - MALADIE DES LAXATIFS
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - KALIEMIE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE
- UTILISATION PROLONGEE
COMME POUR TOUS LES LAXATIFS UNE UTILISATION PROLONGEE DOIT ETRE DECONSEILLEE - MISE EN GARDE
EN CAS DE DIARRHEE OU DE DOULEURS ABDOMINALES LA PRISE DU PRODUIT DOIT ETRE SUSPENDUE. - ALLAITEMENT
LE PASSAGE DES DERIVES ANTHRAQUINONIQUES DANS LE LAIT MATERNEL A ETE EVOQUE DANS LA LITTERATURE - GROSSESSE
IL EST DECONSEILLE D’ADMINISTRER CE PRODUIT A LA FEMME ENCEINTE.
Traitement
EN CAS DE SURDOSAGE, ON POURRAIT OBSERVER DES CRAMPES
GASTRO-INTESTINALES, UNE GASTRO-ENTERITE, DU TENESME, DE LA
DIARRHEE. APRES ELIMINATION DU/OU DES PRODUITS INGERES, TRAITEMENT
SYMPTOMATIQUE. CORRECTION D’EVENTUELS TROUBLES HYDRO-ELECTROLYTIQUES
SUSCEPTIBLE D’ETRE ENVISAGEE DANS L’EVENTUALITE D’UNE PERTE
LIQUIDIENNE TRES IMPORTANTE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES: 1 A 2 DRAGEES AVEC UN PEU DE LIQUIDE.
.
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Posologie Particulière:
ENFANTS AU-DESSUS DE 3 ANS: UNE DRAGEE.
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Mode d’Emploi:
A PRENDRE DE PREFERENCE APRES LE REPAS LE SOIR.
AVALER LES COMPRIMES AVEC UN VERRE D’EAU.
PAS D’UTILISATION CONTINUE SANS AVIS MEDICAL