PROTEOLYSAT AGUETTANT solution buvable (arrêt de commercialisation)
PROTEOLYSAT AGUETTANT solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AGUETTANTProduit(s) : PROTEOLYSAT AGUETTANT
Evénements :
- octroi d’AMM 3/7/1963
- mise sur le marché 23/1/1964
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311797-8
20
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 12 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
l- PROTEOLYSAT 100 g
proteolysat poudre
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- SACCHAROSE excipient
- AROME CURACAO aromatisant
- AROME CARAMEL aromatisant
- EAU DISTILLEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
-
Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- DESINTOXICATION ALCOOLIQUE
ne pas administrer car effet antabusé. - DIABETE
Tenir compte de 3 g de sucre dans l’unité de prise.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à quatre ampoules par jour.
.
Mode d’Emploi :
Comme pour tout traitement antiasthénique, la prescription sera de courte durée.