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PROTEOSERYL 2 % pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – POMMADE SERYL

  
  Forme : POMMADE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEX

  Produit(s) : PROTEOSERYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1957

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 323329-4
  
  1
  tube(s)
  20
  g
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 2/9/1980
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 2/1/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 323330-2
  
  1
  tube(s)
  80
  g
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 2/9/1980
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.38 F
  
  Prix public TTC : 20.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • PROTEOLYSAT 2 g
    proteolysat enzymatique de serum d’equide

  Principes non-actifs

  • HUILE DE FLETAN excipient
  • LACTOSERUM excipient
  • LANOLINE excipient
  • VASELINE excipient
  • ESSENCE DE GERANIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.
     Apport d’acides aminés (protéolysat de sérum d’équide) au sein d’un excipient occlusif.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé :
     – En complément de la correction des facteurs étiologiques ou aggravants dans le traitement local des ulcères de jambe d’origine veineuse, au stade de bourgeonnement, après détersion et antisepsie,
     – Comme traitement d’appoint dans les radioépithélites, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     En raison de l’origine animale du principe actif, le risque de réactions anaphylactiques ne peut être totalement exclu.
  3. FLUSH
  4. URTICAIRE
  5. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Localement, effet du à la lanoline.

  Précautions d’emploi

  2. SURINFECTION
     Le caractère occlusif de l’excipient est susceptible de favoriser la surinfection : s’assurer de l’asepsie de la lésion. A utiliser après nettoyage et détersion.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     Aux protéines étrangères.
  3. LESIONS SUINTANTES
  4. PLIS
     Zones de macération.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Après désinfection préalable, étaler la pommade en couche épaisse sur une compresse stérile à appliquer sur la lésion.
  Renouveler les applications toutes les vingt quatre heures en évitant de traumatiser la lésion.
  

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