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CORTINE NATURELLE Laroche Navarron 125 U/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTEX

  Produit(s) : CORTINE NATURELLE LAROCHE NAVARRON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/2/1949
  2. octroi d’AMM 2/11/1956
  3. publication JO de l’AMM 12/5/1970
  4. arrêt de commercialisation 8/8/1996
  5. retrait d’AMM 30/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 302602-3
  
  -1- 5
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  Ampoule A
  
  -2- 5
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  Ampoule B

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Forme 1
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • CORTICO-SURRENALES EXTRAIT 125 U
    D’origine porcine : Exprimée en ULN. Quantité correspondant en hydrocortisone à 0.1 mg. 24 ULN correspondent à la quantité d’extrait cortico-surrénal permettant, chez le rat surrénalectomisé, une survie de cinquante pour cent. (Ampoule A).

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  
  Forme 2
  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 9 mg
    Ampoule B

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. CORTICOIDE VOIE GENERALE (ASSOCIATION) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : H02B-X10.
  3. OPOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     UTILISE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’ASTHENIE FONCTIONNELLE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.

  Effets secondaires

  2. REACTION ANAPHYLACTIQUE
     COMME POUR TOUS LES PRODUITS D’ORIGINE BIOLOGIQUE
  3. FLUSH
  4. TACHYCARDIE
  5. URTICAIRE
     LOCALISEE OU GENERALISEE
  6. BRONCHOSPASME
  7. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Par mesure de prudence, Cortine Naturelle est à éviter pendant la grossesse, surtout lors du premier trimestre.
  3. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  4. MEDICAMENTS A EFFET ANTABUSE
     EN RAISON DE LA PRESENCE D’ALCOOL DANS LA CORTINE, IL EST CONSEILLE DE NE PAS L’ADMINISTRER AU COURS D’UN TRAITEMENT COMPORTANT UN MEDICAMENT A EFFET ANTABUSE.
  5. INDICATION LIMITEE
     LA QUANTITE D’EXTRAIT CORTICO-SURRENAL CONTENUE DANS LA CORTINE NE PEUT EN AUCUN CAS REMPLACER LES CORTICOIDES DE SYNTHESE, EN PARTICULIER LORSQUE DES DOSES PHARMACOLOGIQUES SONT REQUISES (INSUFFISANCE CORTICO-SURRENALIENNE, ETAT DE CHOC…).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     ANTECEDENTS D’HYPERSENSIBILITE AUX EXTRAITS OPOTHERAPIQUES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  -ADULTES ET ADOLESCENTS
  UNE AMPOULE PAR VOIE PERLINGUALE OU IM, PENDANT 5 A 10 JOURS.
  
  -ENFANTS DE PLUS DE 5 ANS (VOIE PERLINGUALE UNIQUEMENT)
  UNE AMPOULE PAR JOUR PENDANT CINQ A 10 JOURS.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  -L’ADMINISTRATION PERLINGUALE PEUT SE SUBSTITUER A UNE ADMINISTRATION
  PARENTERALE.
  
  .VOIE PERLINGUALE: VERSER LE CONTENU D’UNE AMPOULE A SUR UN SUCRE ET
  LE PLACER SOUS LA LANGUE.
  
  .VOIE IM: MELANGER L’AMPOULE A ET L’AMPOULE B.
  
  -COMME POUR TOUT TRAITEMENT ANTI-ASTHENIQUE, LA PRESCRIPTION SERA DE
  COURTE DUREE.
  

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