CUROVEINYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
CUROVEINYL solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMYGIENEProduit(s) : CUROVEINYL
Evénements :
- mise sur le marché 10/1/1950
- octroi d’AMM 9/11/1966
- validation de l’AMM 2/7/1996
- arrêt de commercialisation 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336974-0
30
ampoule(s)
5
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 15/12/1961
- radiation SS 2/2/1994
- mise sur le marché 1/12/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- MARRON D’INDE 0.50 g
Extrait hydro-alcoolique fluide - HAMAMELIS 0.10 g
Extrait hydro-alcoolique fluide de feuille - HYDRASTIS 5 mg
Extrait hydro-alcoolique fluide - ESCULOSIDE 2.50 mg
GENET EXTRAIT FLUIDE
- SACCHAROSE excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- AROME ABRICOT aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus.
Traitement d’appoint des troubles fonctionnelles de la fragilité capillaire. - INSUFFISANCE VEINEUSE
- JAMBE LOURDE
- FRAGILITE CAPILLAIRE
- BRULURE EPIGASTRIQUE
Rares manifestations digestives (brûlures) disparaissant lorsque les ampoules sont prises avant les repas.
- MISE EN GARDE
Attention :
Le titre alcoolique de ce médicament est de 12.5% V/V, soit 0.49 g d’alcool par unité de prise. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’études de tératogénèse chez l’animal.
En clnique, aucun effet malformatif oy foettotoxique n’est apparue à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement. - DIABETE
Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 2.5 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 2.5 g. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Deux ampoules par jour.
.
Mode d’emploi :
– A prendre pures ou diluées dans un peu d’eau avant les repas.