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SOUFRANE 2 pour cent solution pour pulvérisation nasale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/11/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : SOUFRANE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/9/1960
  2. octroi d’AMM 29/10/1973
  3. validation de l’AMM 5/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309831-8
  
  1
  flacon(s) pulvérisateur(s)
  15
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 1/12/1961
  2. mise sur le marché 1/2/1999
  3. radiation SS 13/11/1999

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 18.96 F
  
  Prix public TTC : 31.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • THENOATE SODIQUE 2.34 g
    Quantité correspondant à 1.980 g de thiophène carboxylate

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. REMARQUE
     Dès l’ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d’une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
     
     Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     En particulier aux parabens.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Quatre à six pulvérisations par jour dans chaque narine.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Tenir le flacon verticalement, embout vers le haut, et donner des pressions fortes et espacées.

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