RUSCORECTAL pommade (arrêt de commercialisation)
RUSCORECTAL pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE RECTALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JOUVEINALProduit(s) : RUSCORECTAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1964
- octroi d’AMM 28/5/1973
- arrêt de commercialisation 15/12/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309334-4
1
tube(s)
15
g
aluEvénements :
- agrément collectivités 28/11/1964
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 15/12/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- RUSCOGENINES 0.80 g
- PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
- CIRE AUTO-EMULSIONNABLE excipient
- LANOLINE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- MACROGOL ETHER OLEOCETYLIQUE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.
- ***
Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- MISE EN GARDE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une application deux à quatre fois par jour.