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Vaccin Poliomyélitique Oral Merieux sol buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VACCIN SABIN POLIOMYELITIQUE

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s) : VACCINS MERIEUX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/11/1965
  2. publication JO de l’AMM 16/3/1966
  3. mise sur le marché 1/4/1966
  4. arrêt de commercialisation 10/6/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 339736-3
  
  1
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 23/6/1966
  2. agrément collectivités 18/4/1969
  3. arrêt de commercialisation 10/6/1999

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 6
  mois
  
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 331253-3
  
  20
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. agrément collectivités 18/4/1969

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 6
  mois
  
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 0.50
  ml

  Principes actifs

  • VIRUS POLIOMYELITIQUE 0.70 milliard(s) de germes
    Dont l’équivalent de 300 000 DICT 50 de virus de type 1, 100 000 DICT 50 de virus du type 2, 300 000 DICT 50 de virus de type 3.

  Principes non-actifs

  • SERUM ALBUMINE HUMAINE excipient
  • MAGNESIUM CHLORURE excipient
  • ROUGE DE PHENOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTIPOLIOMYELITE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07B-F02.
     VACCIN PREPARE A PARTIR DES 3 TYPES DE VIRUS POLIOMYELITIQUES VIVANTS CULTIVES SUR CELLULES VERO ET ATTENUES.
     L’IMMUNITE APPARAIT DES LA PREMIERE PRISE ORALE DE VACCIN. ELLE EST RENFORCEE OU COMPLETEE PAR LES DEUX AUTRES PRISES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PREVENTION DE LA POLIOMYELITE
  3. POLIOMYELITE(PREVENTION)

  Effets secondaires

  2. TROUBLE NEUROLOGIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Moins d’un sujet sur un million .On peut observer chez le sujet vacciné (dans les trente jours suivant la vaccination) ou dans son entourage non vacciné (dans les soixante jours) des paralysies dues à la réversion de l’atténuation du virus.

  Contre-Indications

  2. DEFICIT IMMUNITAIRE
     CONGENITAL OU ACQUIS CHEZ LE SUJET A VACCINER OU SON ENTOURAGE.
     LES DEFICITS IMMUNITAIRES INCLUENT NOTAMMENT LES TRAITEMENTS IMMUNODEPRESSEURS (CHIMIOTHERAPIE, CORTICOTHERAPIE, ETC…)
  3. MALADIE MALIGNE EVOLUTIVE
  4. GROSSESSE
     Les vaccins viraux vivants, constituent une contre-indication de principe. Dans ces cas-là, il convient d’utiliser le vaccin inactivé.
     Cependant, une vaccination accidentelle en début de gestation méconnue ne justifie pas de conseiller une interruption de grossesse.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – PRIMO-VACCINATION :
  
  TROIS DOSES ORALES DE VACCIN TRIVALENT, L’INTERVALLE ENTRE CHACUNE
  DES DOSES EST DE 4 A 6 SEMAINES
  
  – RAPPEL :
  
  UNE DOSE ORALE UN AN APRES LA TROISIEME PRISE PUIS TOUS LES CINQ
  ANS.
  

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