Vaccin Poliomyélitique Oral Merieux sol buv (arrêt de commercialisation)

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Vaccin Poliomyélitique Oral Merieux sol buv (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – VACCIN SABIN POLIOMYELITIQUE


    Forme : SOLUTION BUVABLE

    unidose

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : MERIEUX MSD

    Produit(s) : VACCINS MERIEUX

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 3/11/1965
    2. publication JO de l’AMM 16/3/1966
    3. mise sur le marché 1/4/1966
    4. arrêt de commercialisation 10/6/1999

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 339736-3

    1
    ampoule(s)
    0.50
    ml
    verre brun

    Evénements :

    1. inscription SS 23/6/1966
    2. agrément collectivités 18/4/1969
    3. arrêt de commercialisation 10/6/1999


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 6
    mois

    CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 331253-3

    20
    ampoule(s)
    0.50
    ml
    verre brun

    Evénements :

    1. agrément collectivités 18/4/1969


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 6
    mois

    CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 0.50
    ml

    Principes actifs

    • VIRUS POLIOMYELITIQUE 0.70 milliard(s) de germes
      Dont l’équivalent de 300 000 DICT 50 de virus de type 1, 100 000 DICT 50 de virus du type 2, 300 000 DICT 50 de virus de type 3.

    Principes non-actifs

    1. VACCIN ANTIPOLIOMYELITE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : J07B-F02.
      VACCIN PREPARE A PARTIR DES 3 TYPES DE VIRUS POLIOMYELITIQUES VIVANTS CULTIVES SUR CELLULES VERO ET ATTENUES.
      L’IMMUNITE APPARAIT DES LA PREMIERE PRISE ORALE DE VACCIN. ELLE EST RENFORCEE OU COMPLETEE PAR LES DEUX AUTRES PRISES.


    1. PREVENTION DE LA POLIOMYELITE
    2. POLIOMYELITE(PREVENTION)

    1. TROUBLE NEUROLOGIQUE (EXCEPTIONNEL)
      Moins d’un sujet sur un million .On peut observer chez le sujet vacciné (dans les trente jours suivant la vaccination) ou dans son entourage non vacciné (dans les soixante jours) des paralysies dues à la réversion de l’atténuation du virus.

    1. DEFICIT IMMUNITAIRE
      CONGENITAL OU ACQUIS CHEZ LE SUJET A VACCINER OU SON ENTOURAGE.
      LES DEFICITS IMMUNITAIRES INCLUENT NOTAMMENT LES TRAITEMENTS IMMUNODEPRESSEURS (CHIMIOTHERAPIE, CORTICOTHERAPIE, ETC…)
    2. MALADIE MALIGNE EVOLUTIVE
    3. GROSSESSE
      Les vaccins viraux vivants, constituent une contre-indication de principe. Dans ces cas-là, il convient d’utiliser le vaccin inactivé.
      Cependant, une vaccination accidentelle en début de gestation méconnue ne justifie pas de conseiller une interruption de grossesse.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    – PRIMO-VACCINATION :

    TROIS DOSES ORALES DE VACCIN TRIVALENT, L’INTERVALLE ENTRE CHACUNE
    DES DOSES EST DE 4 A 6 SEMAINES

    – RAPPEL :

    UNE DOSE ORALE UN AN APRES LA TROISIEME PRISE PUIS TOUS LES CINQ
    ANS.


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