RUSCORECTAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
RUSCORECTAL suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : JOUVEINALProduit(s) : RUSCORECTAL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1964
- octroi d’AMM 28/5/1973
- validation de l’AMM 30/7/1990
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309335-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/PEEvénements :
- agrément collectivités 28/11/1964
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 15/11/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RUSCOGENINES 0.008 g
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-X03.
Vasculoprotecteur par les ruscogénines.
-
– Crise hémorroïdaire :
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroiïaire.
- PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à quatre suppositoires par jour.