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CODATUX NOURRISSONS suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – COQUELICONES NOURRISSONS

  
  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : CODATUX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1966
  2. octroi d’AMM 29/9/1966
  3. validation de l’AMM 23/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 324623-3
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  4
  unité(s)
  PVC/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 16.57 F
  
  Prix public TTC : 27.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1
  g

  Principes actifs

  • EUCALYPTOL 25 mg
    Cinéole
  • COQUELICOT 25 mg
    Extrait mou

  Principes non-actifs

  • EXTRAIT MOU DE DROSERA excipient
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
     A visée antiseptique.
     Cinéole (eucalyptol) : traditionnellement considéré comme un antiseptique des voies respiratoires. Le cinéole est un dérivé terpénique et peut abaisser le seuil épileptogène.
     Extrait mou de coquelicot : phytothérapie à visée antitussive.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
  3. BRONCHITE

  Effets secondaires

  2. IRRITATION RECTALE
     Liée à la voie d’administration.
     Effet d’autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.
  3. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique :
     
     – en cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons,
     
     – si les symptômes persistent au delà de 3 jours.
  3. POSOLOGIE ELEVEE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respectez la posologie et la durée de traitement préconisées.
  4. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. RECTITES(ANTECEDENTS)
     Récents.
  4. RECTORRAGIES(ANTECEDENTS)
     Récents.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un suppositoire, matin et soir.
  L’utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque d’irritation locale qui se surajoute au risque d’effets indésirables liés aux composants.

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