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CIRKAN comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – PF 76

  
  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

  Produit(s) : CIRKAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/6/1976
  2. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  3. mise sur le marché 15/3/1980
  4. validation de l’AMM 26/2/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330399-4
  
  10
  plaquette(s) thermoformée(s)
  6
  unité(s)
  polyamide-alu-PVC/alu
  mauve

  Evénements :

  1. mise sur le marché 2/3/1995
  2. inscription SS 11/3/1995
  3. agrément collectivités 25/4/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 60.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FRAGON EPINEUX 40 mg
    Ruscus aculeatus titré en desgluconéoruscine
  • HESPERIDINE METHYLCHALCONE 100 mg
  • ASCORBIQUE ACIDE 200 mg

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • KAOLIN LOURD excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE pelliculage
  • AQUACOAT ECD 30 pelliculage
  • TRIETHYLE CITRATE pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE pelliculage
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (pelliculage)
  • INDIGOTINE colorant (pelliculage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-A51.
     Veinotonique et vasculoprotecteur (entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus).
     – Traitement d’appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
     – Traitement d’appoint des métrorragies induites par le port d’un dispositif intra-utérin après bilan étiologique.
  3. JAMBE LOURDE
  4. CRISE HEMORROIDAIRE
  5. METRORRAGIE

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Parfois sévères (exposant à un risque d’amaigrissement et de troubles hydroélectrolytiques) rapidement réversibles à l’arrêt du traitement.
  3. NAUSEE
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La survenue d’une diarrhée impose l’arrêt du traitement.
     
     Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. TROUBLES DIGESTIFS
     En cas de nausées ou de gastralgies, il est conseillé de prendre le médicament en début de repas.
  4. PRISE LE SOIR
     En raison de la présence d’acide ascorbique, éviter la prise après 16 heures.
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Quatre comprimés par jour en deux prises, soit deux comprimés le matin, deux comprimés à midi.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les comprimés sont à avaler tel quel avec un verre d’eau au cours des repas.
  – En raison de la présence d’acide
  ascorbique, éviter la prise après 16 heures.

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