SULFATE D’ATROPINE FANDRE à 1 mg/1 ml sol inj en amp (Hôp)

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SULFATE D’ATROPINE FANDRE à 1 mg/1 ml sol inj en amp (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/5/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Usage : adulte

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

    Produit(s) : ATROPINE SULFATE FANDRE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 23/3/1967
    2. mise sur le marché 29/8/1967
    3. publication JO de l’AMM 7/9/1967
    4. validation de l’AMM 17/11/1988

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 554333-7

    100
    ampoule(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Prix Pharmacien HT : 34.90 F

    Composition

    Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE DE LA BELLADONE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A03B-A01.
      L’atropine s’oppose de facon compétitive aux effets muscariniques de l’Acétylcholine.
      C’est un spasmolytique et un antidote des anticholinestérasiques.

    Indications Thérapeutiques


    2. – Bloc auriculo – ventriculaire ou atrio – ventriculaire.
      – Pré – anesthésie : protection des manifestations vagales ( bradycardie à l’induction ) .
      – Dans l’infarctus : prévention et traitement des blocs auriculo- ventriculaires et des bradycardies sinusales.
      – Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
      – Antispasmodique utilisé dans les coliques néphrétiques et les anuries spasmodiques.

    Effets secondaires

    2. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    3. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    4. CONSTIPATION
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    5. SECHERESSE DE L’OEIL
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    6. RETENTION D’URINE
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    7. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    8. TACHYCARDIE
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    9. PALPITATION
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    11. IRRITABILITE
      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.
    12. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJETS AGES

      Il est possible de diminuer ou de faire disparaître ces incidents par ajustement de la posologie.

    Précautions d’emploi

    2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
      Prudence.
    3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      Prudence.
    4. INSUFFISANCE RENALE
      Prudence.
    5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      Prudence.
    6. TROUBLES DU RYTHME
      Prudence.
    7. HYPERTHYROIDIE
      Prudence.
    8. MEGACOLON TOXIQUE
      Prudence.
    9. BRONCHITE CHRONIQUE
      Prudence en raison de l’accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques.
    10. ATONIE INTESTINALE
      Chez le vieillard.

      Prudence.
    11. GROSSESSE
      Des études prospectives n’ont pas mis en évidence dans l’espèce humaine d’embryotoxicité ni de foetotoxicité.

      En fin de grossesse : l’administration doit être prudente en raison du risque d’effets atropiniques chez l’enfant ( ileus méconiaux ) .
    12. ALLAITEMENT
      A éviter : du fait du passage de l’atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l’enfant, aux doses thérapeutiques.
    13. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      Eventuels troubles de l’accomodation.
    14. UTILISATEUR DE MACHINE
      Eventuels troubles de l’accomodation.

    Contre-Indications

    2. GLAUCOME
      Par fermeture de l’angle.
    3. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
      Risque de rétention urinaire.
    4. ILEUS PARALYTIQUE

    Surdosage

    Traitement

    Signes cliniques :
    Ce sont ceux des atropiniques avec sécheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l’accomodation, tarissement des sécrétions et surtout : tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au délire, dépression
    respiratoire.
    Traitement :
    Traitement symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire, en milieu hospitalier.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE

    – 2 – SOUS-CUTANEE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    – Spasmes :
    Chez l’ adulte : zéro vingt cinq ( 0.25 ) à un milligramme toutes les six heures par voie Sous Cutanée.
    Posologie maximum : deux miiligrammes par vingt quatre heures.
    Chez l’ enfant :
    entre deux et six ans : zéro
    vingt cinq ( 0.25 ) milligramme en dose unique.
    au dessus de six ans : zéro cinquante ( 0.50 ) milligramme en dose unique.
    – Médication pré – anesthésique :
    Chez l’enfant :
    d’un mois à trente mois : zéro un ( 0.1 ) à zéro trois ( 0.3 )
    milligramme par voie Sous Cutanée.
    de trente mois à quinze ans : zéro un ( 0.1 ) à zéro cinq ( 0.5 ) milligramme par voie Sous Cutanée.
    Chez l’adulte : un milligramme par voie Sous Cutanée.
    – Bloc atrio – ventriculaire :
    Chez l’adulte : zéro
    cinq ( 0.5 ) à un milligramme en Intra – Veineuse lente.
    .
    .
    Mode d’emploi :
    Doit être administré sous contrôle médical.

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