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TECHNIPHYLLINE 250 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : TECHNI-PHARMA

  Produit(s) : TECHNIPHYLLINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/2/1981
  2. publication JO de l’AMM 25/3/1981
  3. mise sur le marché 15/6/1982
  4. arrêt de commercialisation 10/1/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 325731-4
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription SS 19/1/1983
  2. agrément collectivités 28/1/1983
  3. arrêt de commercialisation 10/1/1994
  4. radiation collectivités 27/11/1994
  5. radiation SS 28/12/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.17 F
  
  Prix public TTC : 18.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • THEOPHYLLINE 250 mg

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03D-A04.
     Action antiallergique (inhibe in vitro la dégranulation du mastocyte et du basophile) .

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Asthme de l’adulte et de l’enfant.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  3. CEPHALEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  4. VOMISSEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  5. INSOMNIE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  6. NERVOSITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  7. IRRITABILITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
  8. TREMBLEMENT
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

  Précautions d’emploi

  2. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
     En raison des susceptibilités individuelles, il est nécesaire d’adapter les doses en fonction des réactions secondaires chez le patient (céphalées et nausées essentiellement) .
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     Réduire les doses.
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Réduire les doses.
  5. GROSSESSE
     Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A la théophylline.

  Surdosage

  Traitement
  
  Les céphalées et les nausées représentent les premiers signes de surdosage. Ils doivent inciter à réduire les doses administrées.
  L’intoxication confirmée associe vomissements importants, convulsions, hyperthermie.
  Traitement : hospitalisation,
  oxygénation, hydratation, administration de Diazépam.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Traitement des crises : cinq à sept milligrammes par kilogramme en une seule prise.
  En pratique chez l’adulte : trois gélules à cent milligrammes ou une gélule à deux cent cinquante milligrammes chez l’enfant à partir de vingt
  kilogrammes : une à deux gélules à cent milligrammes.
  – Traitement symptomatique continu :
  La dose quotidienne à administrer varie entre cinq et vingt milligrammes par kilogramme et par jour, selon les sujets.
  On débute le traitement par une posologie
  faible (cinq à six milligrammes par kilogramme et par jour) , progressivement augmentée jusqu’à treize à seize milligrammes par kilogramme et par jour.
  En pratique :
  . chez l’adulte : une gélule à deux cent cinquante milligrammes matin et soir pendant
  trois jours puis une gélule à deux cent cinquante milligrammes matin, midi et soir. (certains sujet nécessitent une gélule à deux cent cinquante milligrammes quatre fois par jour) . chez l’enfant (à partir de vingt kilogrammes) : une gélule à cent
  milligrammes matin et soir pendant trois jours.
  Puis une gélule à à cent milligrammes matin, midi et soir selon tolérance.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Les dosages de théophyllinémie permettent d’adapter la posologie individuelle de façon à maintenir les taux
  circulants entre la limite d’efficacité (dix milligrammes par litre) et la limite de tolérance (quinze à vingt milligrammes par litre) .

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