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PIPTAL 5 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – JB 100
  code expérimentation – 1111 AN

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELLON

  Produit(s) : PIPTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/7/1958
  2. mise sur le marché 15/9/1960
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 308359-3
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/3/1962
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 5.27 F
  
  Prix public TTC : 9.80 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 308360-1
  
  1
  boîte(s)
  50
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 4/3/1962
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PIPENZOLATE BROMURE 5 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (DERIVE AMMONIUM IV) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03A-B14.
     A ACTION ELECTIVE GASTRIQUE

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS:
     – TRAITEMENT ADJUVANT DE LA MALADIE ULCEREUSE,
     – TRAITEMENT DES DYSPEPSIES HYPERSTHENIQUES.

  
  

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (RARE)
     LES EFFETS SECONDAIRES HABITUELS DES ANTICHOLINERGIQUES SONT RARES.

  3. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (RARE)
     LES EFFETS SECONDAIRES HABITUELS DES ANTICHOLINERGIQUES SONT RARES.

  4. SECHERESSE DE L’OEIL (RARE)
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  5. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES (RARE)
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  6. TACHYCARDIE (RARE)
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  7. PALPITATION (RARE)
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  8. CONSTIPATION (RARE)
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  9. RETENTION D’URINE (RARE)
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
      IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  11. IRRITABILITE (RARE)
      IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  12. CONFUSION MENTALE (RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJETS AGES

      IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE CES INCIDENTS PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE

  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE

  4. INSUFFISANCE RENALE

  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE

  6. TROUBLES DU RYTHME

  7. HYPERTHYROIDIE

  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES.

  9. ILEUS PARALYTIQUE

  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD

  11. MEGACOLON TOXIQUE

  12. GROSSESSE
      BIEN QU’UNE LARGE UTILISATION DU PRODUIT N’AIT JAMAIS LAISSE PLANER DE SUSPICION, IL EST SOUHAITABLE D’EVITER SON ADMINISTRATION A LA FEMME ENCEINTE.

  13. ALLAITEMENT
      BIEN QU’UNE LARGE UTILISATION DU PRODUIT N’AIT JAMAIS LAISSE PLANER DE SUSPICION, IL EST SOUHAITABLE D’EVITER SON ADMINISTRATION A LA FEMME QUI ALLAITE.

  
  

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  3. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     LIES A DES TROUBLES URETROPROSTATIQUES

  
  

  Surdosage

  Traitement
  
  – SYMPTOMES: CE SONT CEUX DES ATROPINIQUES: TACHYCARDIE, AGITATION,
  CONFUSION ET HALLUCINATIONS ALLANT JUSQU’AU DELIRE, DEPRESSION
  RESPIRATOIRE.
  – TRAITEMENT: EVACUATION DIGESTIVE, TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE AVEC
  SURVEILLANCE CARDIAQUE ET RESPIRATOIRE EN MILIEU SPECIALISE.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  
  – UN COMPRIME AUX TROIS REPAS
  
  – UN OU DEUX COMPRIMES AU COUCHER.
  

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