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GENOSCOPOLAMINE granules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : GENOSCOPOLAMINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1924
  2. octroi d’AMM 1/1/1924
  3. publication JO de l’AMM 10/8/1944
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304354-7
  
  1
  tube(s)
  60
  unité(s)
  plastique

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1962
  2. inscription SS 1/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/11/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.34 F
  
  Prix public TTC : 11.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SCOPOLAMINE AMINOXYDE BROMHYDRATE 0.625 mg
    BROMHYDRATE DE GENOSCOPOLAMINE

  Principes non-actifs

  • SUCRE GLACE excipient
  • LACTOSE excipient
  • SIROP DE SUCRE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE (DERIVE DE LA TROPINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N04A-C10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     MALADIE DE PARKINSON SYNDROME PARKINSONNIEN POST-ENCEPHALITIQUE

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (PEU FREQUENT)
  3. TROUBLE OCULAIRE (PEU FREQUENT)
  4. RETENTION D’URINE (PEU FREQUENT)
  5. TACHYCARDIE (RARE)
  6. CONSTIPATION
     PEU FREQUENT AUX DOSES USUELLES

  Précautions d’emploi

  2. ARRET DU TRAITEMENT
     L’INTERRUPTION BRUTALE D’UN TRAITEMENT ANTICHOLINERGIQUE PEUT COMPORTER DES RISQUES DE DECOMPENSATION DE LA MALADIE ET DOIT ETRE EVITEE
  3. ILEUS PARALYTIQUE
     RISQUE D’AGGRAVATION
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
     EN RAISON DE L’EFFET TACHYCARDISANT

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     LIES A DES TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES

  Surdosage

  Traitement
  
  L’INTOXICATION PAR LA GENOSCOPOLAMINE, PEU FREQUENTE ET BENIGNE CHEZ
  L’ADULTE, SEVERE ET SOUVENT ACCIDENTELLE CHEZ L’ENFANT, SURVIENT AVEC
  DES DOSES VARIABLES SELON LA SUSCEPTIBILITE INDIVIDUELLE.
  CLINIQUE: MYDRIASE, PARALYSIE DE L’ACCOMMODATION, SECHERESSE DE LA
  BOUCHE, PUIS SIGNES NEUROLOGIQUES (ETAT D’EXCITATION CROISSANTE,
  AGITATION, HALLUCINATIONS, DESORIENTATION, DELIRE, PARFOIS CONVULSIONS
  HYPERVENTILATION, TACHYCARDIE, HYPERTHERMIE); ENFIN, DEPRESSION DU
  SYSTEME NERVEUX CENTRAL, COMA ET MORT EN APNEE.
  PRONOSTIC TRES RESERVE CHEZ L’ENFANT.
  TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE: REEQUILIBRATION HYDRO-ELECTROLYTIQUE;
  BARBITURIQUES OU TRANQUILISANTS INJECTABLES (SI TACHYCARDIE:
  BETA-BLOQUEURS); ASSISTANCE VENTILATOIRE A LA DEMANDE; ANTIDOTE:
  GENESERINE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  2 GRANULES,3 FOIS PAR JOUR EN DOSES PROGRESSIVES:
  

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