DYNABOLON 50 mg/1 ml solution injectable IM (arrêt de commercialisation)
DYNABOLON 50 mg/1 ml solution injectable IM (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/2/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
effet retard
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAMEXProduit(s) : DYNABOLON
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1965
- octroi d’AMM 16/3/1977
- arrêt de commercialisation 1/11/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 303433-0
1
ampoule(s)
1
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 553178-8
20
ampoule(s)
1
ml
verre
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- NANDROLONE UNDECANOATE 80.50 mg
NANDROLONE UNDECANOATE CORRESPONDANT A 50MG DE NANDROLONE BASE
- ANABOLISANT STEROIDIEN (DERIVE ESTRENE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A14A-B01.
A COMPOSANTE ANDROGENIQUE.
CHEZ LE RAT, DYNABOLON EST ANTI-CATABOLIQUE, IL AUGMENTE L’ENDURANCE A L’EFFORT ET RETARDE L’EPUISEMENT DES RESERVES MUSCULAIRES DE GLYCOGENE.
-
-CHEZ LE SUJET AGE: CACHEXIE, ETAT DE DENUTRITION.
-SUITES D’INTERVENTIONS CHIRURGICALES MAJEURES.
-BRULURES ETENDUES, ESCARRES.
-PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DE CERTAINES OSTEOPOROSES SENILES OU IATROGENES.
- COMMENTAIRE GENERAL
LES EFFETS SECONDAIRES SONT CONSIDERES COMME SUSCEPTIBLES DE SURVENIR A LA SUITE D’UN TRAITEMENT PAR N’IMPORTE QUEL STEROIDE ANABOLISANT. - EFFET ANDROGENIQUE (FREQUENT)
NON REVERSIBLES. - VIRILISATION
- HIRSUTISME
- RAUCITE DE LA VOIX
- SEBORRHEE
- ACNE
- ALOPECIE
- LIBIDO(AUGMENTATION)
REVERSIBLE APRES ARRET DU TRAITEMENT. - EFFET ANTIESTROGENE
- IRREGULARITE MENSTRUELLE
- DYSOVULATION
- AMENORRHEE
- TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION)
- LIPIDEMIE(AUGMENTATION)
POSSIBILITE D’AUGMENTATION DES LIPIDES CHEZ LES SUJETS PRESENTANT UNE HYPERLIPIDEMIE PREEXISTANTE.
- MISE EN GARDE
LA PRESCRIPTION DES ANABOLISANTS STEROIDIENS DOIT ETRE MUREMENT PESEE: CES SUBSTANCES CONSERVENT UNE ACTIVITE DE MEME TYPE QUE LA TESTOSTERONE ET PEUVENT DE CE FAIT PROVOQUER DES EFFETS ANDROGENIQUES IRREVERSIBLES.
LEUR ADMINISTRATION DOIT ETRE OCCASIONNELLE, DISCONTINUE ET A POSOLOGIES REDUITES. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
RISQUE DE RETENTION HYDROELECTROLYTIQUE. - INSUFFISANCE RENALE
RISQUE DE RETENTION HYDROELECTROLYTIQUE.
- SUJET PREPUBERTAIRE
- FEMMES JEUNES
- GROSSESSE
EN RAISON DES RISQUES VIRILISANTS SUR LA FEMME ET LE FOETUS. - CANCER DE LA PROSTATE
- ADENOME PROSTATIQUE
ACCOMPAGNE D’UN SYNDROME OBSTRUCTIF - ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- HEPATITE
CHRONIQUE OU RECENTE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
UNE INJECTION TOUTES LES 1 OU 2 SEMAINES, 3 A 6 INJECTIONS AU
TOTAL.