SPASMAVERINE 40 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
SPASMAVERINE 40 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : SPASMAVERINE
Evénements :
- octroi d’AMM 19/6/1948
- mise sur le marché 15/5/1950
- validation de l’AMM 12/10/1988
- arrêt de commercialisation 1/9/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309866-6
6
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 1/1/1962
- arrêt de commercialisation 1/9/1995
- radiation collectivités 19/1/1996
- radiation SS 29/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 8.64 F
Prix public TTC : 15 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 2
ml- ALVERINE 40 mg
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTISPASMODIQUE SYNTHETIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03A-X08.
Antispasmodique musculotrope.
- ***
Traitement d’appoint des manifestations fonctionnelles du tube digestif et des manifestations spasmodiques en gynécologie lorsque la prise par voie orale et/ou rectale est impossible. - SPASME DIGESTIF
- SPASME GENITAL
- RECOMMANDATION
L’injection en IV ou IM doit se faire très lentement (3 à 5 minutes). Une injection trop rapide peut entraîner une sensation de chaleur et d’ébriété. - GROSSESSE
Les études animales n’ont pas montré de risque tératogène ou foetotoxique. Aucune observation de tératogénicité n’a été jusque là rapportée au cours d’une large utilisation clinique. - ALLAITEMENT
En l’absence d’étude, à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Chez l’adulte : une à deux ampoules en IM ou IV. L’injection peut être répétée deux à trois fois dans les heures qui suivent si nécessaire (l’injection doit se faire très lentement : trois à cinq minutes).