ROCMALINE DESODEE solution pour perfusion

ROCMALINE DESODEE solution pour perfusion
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
Etat : commercialisé
Laboratoire : ROQUESProduit(s) : ROCMALINE
Evénements :
- mise sur le marché 21/8/1969
- octroi d’AMM 6/9/1974
- publication JO de l’AMM 31/3/1976
- validation de l’AMM 8/8/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309238-5
1
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 6/8/1969
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 11.25 F
Prix public TTC : 19 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 250
ml- ARGININE 9.55 g
- MALIQUE ACIDE 3.675 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
Propriétés Thérapeutiques
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A01.
Hypoammonémiant.
Indications Thérapeutiques
- ***
Utilisé dans l’encéphalopathie hépatique.
N.B.: Des essais cliniques ont pu mettre en évidence une diminution de l’ammoniémie mais non des améliorations cliniques au cours de l’encéphalopathie hépatique. - ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE
Effets secondaires
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- ROUGEUR
- CEPHALEE
- IRRITATION LOCALE
Condition(s) Exclusive(s) :
INJECTION TROP RAPIDE
Contre-Indications
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux à quatre flacons par jour, en perfusion intraveineuse lente.