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SARGENOR 1 g/5 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 12 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ASTA MEDICA

  Produit(s) : SARGENOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/10/1964
  2. mise sur le marché 2/1/1965
  3. publication JO de l’AMM 7/5/1965
  4. validation de l’AMM 11/12/1997
  5. rectificatif d’AMM 3/8/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 328928-3
  
  20
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun
  autocassable

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 33 F
  
  Prix public TTC : 54.70 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 332981-2
  
  40
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre brun
  autocassable

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 57.43 F
  
  Prix public TTC : 95.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • L-ARGININE ASPARTATE 1 g

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • AROME ABRICOT aromatisant
  • CARAMEL aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     *** Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’arginine et l’acide aspartique sont bien absorbés par voie orale.
     Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire.
     Leur élimination s’effectue par voie rénale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des troubles, la situation doit être réévaluée.
  3. DIABETE
     En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte, dans la ration journalière, de la teneur en saccharose.
  4. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Le traitement d’une asthénie chez l’enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
  5. GROSSESSE
     Il n’existe pas de données de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
  – Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
  – Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour.
  Le traitement sera limité à 15 jours.
  Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu
  d’eau, de préférence avant les repas.

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