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EUCOL-1000 10 g lyophilisat pr perfusion (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQ

  Produit(s) : EUCOL

  Evénements :

  1. publication JO de l’AMM 1/1/1973
  2. octroi d’AMM 14/3/1973
  3. mise sur le marché 1/1/1975
  4. validation de l’AMM 15/4/1991
  5. arrêt de commercialisation 4/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 319057-3
  
  1
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991
  2. arrêt de commercialisation 1/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553287-1
  
  25
  flacon(s) de lyophilisat
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 4/9/1997

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DI-ARGININE OXOGLURATE 10 g
    OXOGLURATE DE DI-ARGININE

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05B-A01.
     MEDICAMENT A VISEE HEPATIQUE.
     L’ARGININE JOUE UN ROLE DANS LES MECANISMES DE DETOXICATION AMMONIACALE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE :
     UTILISE DANS L’ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE.
     N.B. DES ESSAIS CLINIQUES CONTROLES ONT PU METTRE EN EVIDENCE UNE DIMINUTION DE L’AMMONIEMIE MAIS NON DES AMELIORATIONS CLINIQUES AU COURS DE L’ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  0,5 G/KG/24 HEURES SOIT TROIS A QUATRE FLACONS PAR JOUR.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  DISSOUDRE LE CONTENU DU FLACON A L’AIDE DU LIQUIDE DE PERFUSION
  CHOISI ( SOLUTE ISOTONIQUE DE GLUCOSE OU DE CHLORURE DE SODIUM ).
  
  NE PAS INJECTER LE PRODUIT A UNE CONCENTRATION SUPERIEURE A 10%
  ( SOIT AU MAXIMUM 10 G D’EUCOL POUR 100 ML DE SOLUTE DE PERFUSION ).
  
  REGLER LE DEBIT DE LA PERFUSION A UNE VITESSE INFERIEURE OU EGALE A
  10 G/125 ML/ HEURE.
  
  .
  
  3-LAISSER L’AIGUILLE EN PLACE ET AGITER JUSQU’A COMPLETE
  DISSOLUTION
  .
  
  4-ASPIRER LA SOLUTION OBTENUE PUIS L’INJECTER DANS LE FLACON DE
  PERFUSION DE FACON A CE QUE LA CONCENTRATION DU PRODUIT NE SOIT
  PAS SUPERIEURE A 10%
  .
  
  5-REGLER LE DEBIT DE PERFUSION A UNE VITESSE INFERIEURE OU EGALE A
  10G/125ML/H.
  

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