EUCOL-1000 10 g lyophilisat pr perfusion (arrêt de commercialisation)

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EUCOL-1000 10 g lyophilisat pr perfusion (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/8/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : POUDRE POUR SOLUTION POUR PERFUSION

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : SOEKAMI-LEFRANCQ

    Produit(s) : EUCOL

    Evénements :

    1. publication JO de l’AMM 1/1/1973
    2. octroi d’AMM 14/3/1973
    3. mise sur le marché 1/1/1975
    4. validation de l’AMM 15/4/1991
    5. arrêt de commercialisation 4/9/1997

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 319057-3

    1
    flacon(s) de lyophilisat
    verre

    Evénements :

    1. radiation SS 13/3/1991
    2. arrêt de commercialisation 1/7/1997


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 553287-1

    25
    flacon(s) de lyophilisat
    verre

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 4/9/1997


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A05B-A01.
      MEDICAMENT A VISEE HEPATIQUE.
      L’ARGININE JOUE UN ROLE DANS LES MECANISMES DE DETOXICATION AMMONIACALE.


    1. – ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE :
      UTILISE DANS L’ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE.
      N.B. DES ESSAIS CLINIQUES CONTROLES ONT PU METTRE EN EVIDENCE UNE DIMINUTION DE L’AMMONIEMIE MAIS NON DES AMELIORATIONS CLINIQUES AU COURS DE L’ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE.

    1. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    0,5 G/KG/24 HEURES SOIT TROIS A QUATRE FLACONS PAR JOUR.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    DISSOUDRE LE CONTENU DU FLACON A L’AIDE DU LIQUIDE DE PERFUSION
    CHOISI ( SOLUTE ISOTONIQUE DE GLUCOSE OU DE CHLORURE DE SODIUM ).

    NE PAS INJECTER LE PRODUIT A UNE CONCENTRATION SUPERIEURE A 10%
    ( SOIT AU MAXIMUM 10 G D’EUCOL POUR 100 ML DE SOLUTE DE PERFUSION ).

    REGLER LE DEBIT DE LA PERFUSION A UNE VITESSE INFERIEURE OU EGALE A
    10 G/125 ML/ HEURE.

    .

    3-LAISSER L’AIGUILLE EN PLACE ET AGITER JUSQU’A COMPLETE
    DISSOLUTION
    .

    4-ASPIRER LA SOLUTION OBTENUE PUIS L’INJECTER DANS LE FLACON DE
    PERFUSION DE FACON A CE QUE LA CONCENTRATION DU PRODUIT NE SOIT
    PAS SUPERIEURE A 10%
    .

    5-REGLER LE DEBIT DE PERFUSION A UNE VITESSE INFERIEURE OU EGALE A
    10G/125ML/H.


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