BILIFLUINE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
BILIFLUINE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROMEDICAProduit(s) : BILIFLUINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1922
- octroi d’AMM 2/3/1944
- validation de l’AMM 7/7/1997
- arrêt de commercialisation 1/6/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301145-8
1
tube(s)
60
unité(s)
polypropylène
marron
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- BILE 100 mg
Extrait de bile de boeuf à 50% d’acides biliaires, quantité exprimée en acide cholique - OLEATE SODIQUE 100 mg
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM LEGER excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient et enrobage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SACCHAROSE enrobage
- CELLACEFATE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- SILICE GEL enrobage
- PHTALATE DE DIETHYLE enrobage
- HUILE DE SILICONE enrobage
- GELATINE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- DIARRHEE
La prise du produit doit être suspendue. - DOULEUR ABDOMINALE
La prise du produit doit être suspendue. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données cinétiques, à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Deux comprimés par prise, une à trois fois par jour, avant les principaux repas ou au moment des troubles.