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GLUCOSE B.BRAUN 10 pour cent solution pour perfusion

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – GLUCOSE BRUNEAU

  
  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

  Produit(s) : GLUCOSE B.BRAUN

  Evénements :

  1. mise sur le marché 6/11/1969
  2. octroi d’AMM 13/5/1974
  3. publication JO de l’AMM 28/2/1976
  4. validation de l’AMM 4/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 555219-3
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  verre
  fl de 125 ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 14/8/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 339967-5
  
  1
  flacon(s)
  125
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 14/8/1996

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 317183-1
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 22/7/1972

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 344617-9
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 22/7/1972
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 344616-2
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 22/7/1972
  2. agrément collectivités 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 10 g
    Monohydrate (11 g), quantité exprimée en glucose anhydre.
    Osmolarité : 555 mOsm/l, apport calorique glucidique : 400 Kcal/l, pH compris entre 3.6 et 4.8

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
     Un litre de solution apporte 400 Kcal.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique glucidique.
     – Prévention des déshydratations intra et extracellulaires.
     – Réhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions, les diarrhées ou les vomissements.
     – Véhicule pour apport thérapeutique en période préopératoire, peropératoire et postopératoire immédiate.
  3. DESHYDRATATION
  4. DENUTRITION

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Conditions d’utilisation du produit :
     
     . Se conformer à une vitesse de perfusion intraveineuse lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
     
     . Vérifier l’intégrité du contenant et de son bouchage.
     
     . Vérifier la limpidi de la solution.
     
     . Désinfecter le bouchon.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller l’état clinique et biologique, notamment l’équilibre hydrosodé, la glycosurie et l’acétonémie, la kaliémie, la phosphorémie et la glycémie.
  4. RECOMMANDATION
     Si nécessaire, supplémenter l’apport parentéral en potassium et en insuline.
  5. DIABETE
     Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie, et ajuster éventuellement la posologie de l’insuline.
  6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie parentérale. Perfusion intraveineuse.
  Selon l’état clinique du malade, de cinq cents à trois mille millilitres par vingt quatre heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thérapeutiques complémentaires
  éventuelles.
  .
  .
  Incompatibilités Physicochimiques :
  – Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
  – Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle
  formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
  – Avant adjonction d’un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 10%.
  – Lorsqu’un médicament est ajouté à cette
  solution, le mélange doit être administré immédiatement.

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