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GLUCOSE HYPERTONIQUE FANDRE 50% solution injectable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

  Produit(s) : GLUCOSE FANDRE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/12/1979
  2. mise sur le marché 15/12/1979
  3. publication JO de l’AMM 27/9/1980

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 552587-1
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552588-8
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 50 g
    GLUCOSE ANHYDRE

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     APPORT CALORIQUE ELEVE SOUS FORME GLUCIDIQUE .
     1000 ML=2000 CALORIES

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     APPORT CALORIQUE ELEVE SOUS UN FAIBLE VOLUME DANS LE CADRE D’ UNE ALIMENTATION PARENTERALE.

  Effets secondaires

  2. GLYCOSURIE
     SURVEILLANCE BIOLOGIQUE DU MALADE
  3. GLYCEMIE(AUGMENTATION)
     SURVEILLANCE BIOLOGIQUE DU MALADE

  Contre-Indications

  2. HYPERGLYCEMIE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  SOLUTE HYPERTONIQUE ADMINISTRE PAR VOIE INTRA-VEINEUSE EN
  PERFUSION LENTE SOUS STRICTE SURVEILLANCE MEDICALE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  -ETANT DONNE SON HYPERTONICITE,LE SOLUTE DOIT ETRE PERFUSE
  LENTEMENT ET REGULIEREMENT PAR UN CATHETER CENTRAL UTILISANT DE
  PREFERENCE UNE POMPE A DEBIT CONTROLABLE.LE DEBIT NE DOIT PAS
  DEPASSER 1 ML/MN.
  
  .
  
  -SURVEILLANCE ATTENTIVE DE LA PERFUSION ET DE L’ETAT CLINIQUE
  ET BIOLOGIQUE DU MALADE,NOTAMMENT L’APPARITION DE GLYCOSURIE ET
  D’UNE EVENTUELLE HYPERGLYCEMIE.
  

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