CITANEST POUR RACHIANESTHESIE (arrêt de commercialisation)

Donnez-nous votre avis

CITANEST POUR RACHIANESTHESIE (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – 1401 AN


    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : BELLON

    Produit(s) : CITANEST

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 8/2/1973
    2. mise sur le marché 15/1/1974
    3. arrêt de commercialisation 7/6/1989

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 314015-0

    1
    ampoule(s)
    2
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrément collectivités 9/1/1974


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 314016-7

    10
    ampoule(s)
    2
    ml
    verre

    Evénements :


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 100
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANESTHESIQUE LOCAL (AMINOAMIDE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N01B-B04.
      LA PRILOCAINE, PRINCIPE ACTIF DU CINATEST RACHIANESTHESIE, FAIT PARTIE DU GROUPE DES ANESTHESIQUES A LIAISON AMIDE, PLUS PUISSANTS QUE LA PROCAINE, METABOLISES PAR LE FOIE, ET NON SENSIBILISANTS.
      LA SOLUTION DE CINATEST RACHIANESTHESIE, RENDUE HYPERBARE (DENSITE 1030 A 1035) GRACE A L’ADDITION DE 7,5% DE GLUCOSE, PERMET UN CONTROLE DE LA HAUTEUR DE L’ANESTHESIE.
      L’ACTION APPARAIT EN 6 MINUTES ET DURE DE 90 MINUTES A 4 HEURES.


    1. CELLES DE LA RACHIANESTHESIE: INTERVENTIONS ABDOMINALES BASSES SOUS-MESOCOLIQUES, PELVIENNES, PERINEALES OU DES MEMBRES INFERIEURES, DE DUREE INFERIEURE A 90 MINUTES, EN PARTICULIER CHEZ LES INSUFFISANTS RESPIRATOIRES, LES ARTERITIQUES, LES INSUFFISANTS HEPATORENAUX OU CARDIOVASCULAIRES.

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      EN RAISON DE FAIBLES DOSES UTILISEES (100 MG) ET DU FAIBLE PASSAGE SYSTEMIQUE, DES REACTIONS TOXIQUES N’ONT JAMAIS ETE SIGNALEES LORS DE RACHIANESTHESIE.
    2. TOXICITE NEUROLOGIQUE
      SEULE UNE INJECTION I.V. ACCIDENTELLE POURRAIT EXPOSER AU RISQUE DE TOXICITE NEUROLOGIQUE DE LA PRILOCAINE.
      ON POURRAIT ALORS OBSERVER: NERVOSITE, AGITATION, BAILLEMENTS, TREMBLEMENTS, APPREHENSION, NYSTAGMUS, LOGORRHEE, CEPHALEES, NAUSEES, BOURDONNEMENTS D’OREILLE. CES SIGNES D’APPEL NECESSITENT UNE SURVEILLANCE ATTENTIVE A L’AFFUT D’UNE EVENTUELLE AGGRAVATION:
      CONVULSIONS PUIS DEPRESSION DU SNC.

    1. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
      – CELLES DE LA RACHIANESTHESIE

      – DISPOSER DU MATERIEL D’ANESTHESIE-REANIMATION ET D’UNE SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE CONTINUE (CARDIOSCOPIE).

      – DISPOSER D’UNE VOIE VEINEUSE.

    1. CELLES DE LA RACHIANESTHESIE
    2. PORPHYRIE
    3. METHEMOGLOBINEMIE CONGENITALE
    4. VOIE INTRAVEINEUSE

    Voies d’administration

    – 1 – INTRATHECALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    INJECTION INTRARACHIDIENNE DE 1 A 2 ML DE CITANEST RACHIANESTHESIE
    EN UNE SEULE FOIS ET SANS BARBOTAGE.

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    L’INJECTION SE FAIT EN GENERAL AU NIVEAU DE L4-L5, LE SUJET ETANT
    ASSIS OU COUCHE SUR LE COTE; REMETTRE LE MALADE EN DECUBITUS DORSAL,
    THORAX ET TETE PLUS OU MOINS SURELEVES SUIVANT LA HAUTEUR DE
    L’ANESTHESIE RECHERCHEE.

    LES AMPOULES NE DOIVENT PAS ETRE STERILISEES PAR LA CHALEUR.


    Retour à la page d’accueil

Similar Posts