CITANEST POUR RACHIANESTHESIE (arrêt de commercialisation)
CITANEST POUR RACHIANESTHESIE (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 1401 AN
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : CITANEST
Evénements :
- octroi d’AMM 8/2/1973
- mise sur le marché 15/1/1974
- arrêt de commercialisation 7/6/1989
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 314015-0
1
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 9/1/1974
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 314016-7
10
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GLUCOSE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANESTHESIQUE LOCAL (AMINOAMIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N01B-B04.
LA PRILOCAINE, PRINCIPE ACTIF DU CINATEST RACHIANESTHESIE, FAIT PARTIE DU GROUPE DES ANESTHESIQUES A LIAISON AMIDE, PLUS PUISSANTS QUE LA PROCAINE, METABOLISES PAR LE FOIE, ET NON SENSIBILISANTS.
LA SOLUTION DE CINATEST RACHIANESTHESIE, RENDUE HYPERBARE (DENSITE 1030 A 1035) GRACE A L’ADDITION DE 7,5% DE GLUCOSE, PERMET UN CONTROLE DE LA HAUTEUR DE L’ANESTHESIE.
L’ACTION APPARAIT EN 6 MINUTES ET DURE DE 90 MINUTES A 4 HEURES.
-
CELLES DE LA RACHIANESTHESIE: INTERVENTIONS ABDOMINALES BASSES SOUS-MESOCOLIQUES, PELVIENNES, PERINEALES OU DES MEMBRES INFERIEURES, DE DUREE INFERIEURE A 90 MINUTES, EN PARTICULIER CHEZ LES INSUFFISANTS RESPIRATOIRES, LES ARTERITIQUES, LES INSUFFISANTS HEPATORENAUX OU CARDIOVASCULAIRES.
- COMMENTAIRE GENERAL
EN RAISON DE FAIBLES DOSES UTILISEES (100 MG) ET DU FAIBLE PASSAGE SYSTEMIQUE, DES REACTIONS TOXIQUES N’ONT JAMAIS ETE SIGNALEES LORS DE RACHIANESTHESIE. - TOXICITE NEUROLOGIQUE
SEULE UNE INJECTION I.V. ACCIDENTELLE POURRAIT EXPOSER AU RISQUE DE TOXICITE NEUROLOGIQUE DE LA PRILOCAINE.
ON POURRAIT ALORS OBSERVER: NERVOSITE, AGITATION, BAILLEMENTS, TREMBLEMENTS, APPREHENSION, NYSTAGMUS, LOGORRHEE, CEPHALEES, NAUSEES, BOURDONNEMENTS D’OREILLE. CES SIGNES D’APPEL NECESSITENT UNE SURVEILLANCE ATTENTIVE A L’AFFUT D’UNE EVENTUELLE AGGRAVATION:
CONVULSIONS PUIS DEPRESSION DU SNC.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
– CELLES DE LA RACHIANESTHESIE
– DISPOSER DU MATERIEL D’ANESTHESIE-REANIMATION ET D’UNE SURVEILLANCE ELECTROCARDIOGRAPHIQUE CONTINUE (CARDIOSCOPIE).
– DISPOSER D’UNE VOIE VEINEUSE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
INJECTION INTRARACHIDIENNE DE 1 A 2 ML DE CITANEST RACHIANESTHESIE
EN UNE SEULE FOIS ET SANS BARBOTAGE.
.
.
Mode d’Emploi:
L’INJECTION SE FAIT EN GENERAL AU NIVEAU DE L4-L5, LE SUJET ETANT
ASSIS OU COUCHE SUR LE COTE; REMETTRE LE MALADE EN DECUBITUS DORSAL,
THORAX ET TETE PLUS OU MOINS SURELEVES SUIVANT LA HAUTEUR DE
L’ANESTHESIE RECHERCHEE.
LES AMPOULES NE DOIVENT PAS ETRE STERILISEES PAR LA CHALEUR.