DECHOPHYLINE comprimés (arrêt de commercialisation)
DECHOPHYLINE comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – PRC 70-26
code expérimentation – 70-26C
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : DECHOPHYLINE
Evénements :
- octroi d’AMM 21/5/1952
- mise sur le marché 15/6/1952
- arrêt de commercialisation 1/12/1990
- retrait d’AMM 9/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 302841-8
1
boîte(s)
50
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/12/1990
- radiation collectivités 21/12/1995
- radiation SS 13/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DEHYDROCHOLIQUE ACIDE 59 mg
- ETAMIPHYLLINE 41 mg
- OLEATE SODIQUE 150 mg
- HYDROXYDE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SUCRE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE enrobage
- CIRE BLANCHE enrobage
- OXYDE DE TITANE enrobage
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
- ***
Proposé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques en particulier avec douleurs fonctionnelles :
– ballonnements épigastriques, lenteur à la digestion;
– éructation, flatulence, états nauséeux. - DYSPEPSIE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : Deux à trois comprimés le matin à jeun et le soir au coucher.
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Mode d’Emploi :
– Réservé à l’adulte.