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LIPIODOL F FLUIDE solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : GUERBET

  Produit(s) : LIPIODOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1933
  2. octroi d’AMM 29/3/1965
  3. arrêt de commercialisation 1/7/1996
  4. retrait d’AMM 13/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306220-8
  
  1
  ampoule(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 13/12/1961
  2. inscription SS 13/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 1/7/1996
  4. radiation SS 13/2/1998
  5. radiation collectivités 13/2/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 20
  ml

  Principes actifs

  • IODE 0.52 g
    Esters éthyliques des acides gras de l’huile d’oeillette iodés à 40%

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE IODE NON HYDROSOLUBLE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V08A-D01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Hystérosalpyngographie.
     – Urétérographie.
     – Fistulographie.
     – Explorations radiologiques diverses.
  3. HYSTEROSALPINGOGRAPHIE
  4. URETEROGRAPHIE
  5. FISTULOGRAPHIE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE (RARE)
  3. DYSTHYROIDIE (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     EXTREME PRUDENCE EN CAS D’HYERSENSIBILITE A L’IODE
  3. DYSFONCTIONNEMENT THYROIDIEN
  4. ***
     -PRECAUTIONS FONCTION DE L’EXAMEN
     
     -PRENDRE GRAND SOIN D’EVITER LES STRUCTURES VASCULAIRES EN RAISON DU RISQUE D’EMBOLIE GRAISSEUSE: NE PAS UTILISER DANS UNE ZONE HEMORRAGIQUE OU TRAUMATISEE.

  Contre-Indications

  2. ***
     NE PAS INJECTER PAR VOIES INTRA-ARTERIELLE NI INTRA-VEINEUSE.
  3. IDIOSYNCRASIE A L’IODE
  4. DYSTHYROIDIES

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAUTERINE
  
  – 2 – INTRAVESICALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 A 80 ML SELON LE TYPE D’EXAMEN
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  TOUTES VOIES SAUF INTRAVEINEUSE OU ARTERIELLE.
  
  CE PRODUIT DOIT ETRE ADMINISTRE AU MOYEN D’UNE SERINGUE EN VERRE.
  

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