BACILOR 250 mg gélules

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BACILOR 250 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – ANTIBIOPHILUS


    Forme : GELULES

    Usage : adulte

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : LYOCENTRE

    Produit(s) : BACILOR

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 23/12/1965
    2. mise sur le marché 2/1/1967
    3. publication JO de l’AMM 26/3/1967
    4. validation de l’AMM 30/4/1990

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 347961-2

    1
    flacon(s)
    20
    unité(s)
    verre
    blanc

    Evénements :

    1. inscription SS 14/11/1966
    2. agrément collectivités 18/4/1969
    3. mise sur le marché 5/10/1998


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    remboursé
    35 %

    Prix Pharmacien HT : 11.34 F

    Prix public TTC : 19.10 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 345818-8

    1
    flacon(s)
    50
    unité(s)
    blanc

    Evénements :

    1. mise sur le marché 15/5/1999


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    non remboursé

    Prix Pharmacien HT : 21.47 F

    Prix public TTC : 43.90 F

    TVA : 5.50 %

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 551369-0

    1
    boîte(s)
    100
    unité(s)
    blanc

    Evénements :

    1. agrément collectivités 18/4/1969


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 31.25 F

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • BACILLES LACTIQUES 250 mg
      Culture lyophilisée de LACTOBACILLUS CASEI VARIETE RHAMNOSUS titrant au mininum 800 millions de germes par grammes.

    Principes non-actifs

    1. ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A07F-A01.
      Flore de substitution.
      L’efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarhées n’a pas été documentée par des essais contrôlés.

    1. ***
      En complément de la réhydratation, traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée.
      L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée à l’intensité de la diarrhée, l’âge et des particularités du patient (maladies associées…).
    2. DIARRHEE

    1. HYDRATATION CORRECTE
      Le patient devra être informé de la nécessité de :

      – se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres);

      – s’alimenter le temps de la diarrhée,

      . en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.

      . en privilégiant les viandes grillées, le riz.
    2. GROSSESSE
      Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

      En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.

      Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

      En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.
    3. MISE EN GARDE
      Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra étre réévaluée et la nécessité d’une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra étre envisagée.

    1. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    Réservé à l’adulte :
    – Deux à huit gélules par jour.
    .
    Régles hygiéno-diététiques :
    Le patient devra être informé de la nécessité de :
    – se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de
    liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres);
    – s’alimenter le temps de la diarrhée,
    . en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi
    que les aliments ou boissons glacés.
    . en privilégiant les viandes grillées, le riz.
    .
    Mode d’emploi :
    – A avaler sans les ouvrir avec un verre d’eau.


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