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IMUDON comprimés à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – IRS 307

  
  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SOLVAY PHARMA

  Produit(s) : IMUDON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/11/1972
  2. publication JO de l’AMM 14/10/1973
  3. mise sur le marché 2/5/1974
  4. validation de l’AMM 19/1/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317136-3
  
  4
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 22/2/1974
  2. inscription SS 22/2/1974

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 18.49 F
  
  Prix public TTC : 28.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LYSATS BACTERIENS 0.53 ml
    Quantité correspondant à 50 mg de produit sec.
    Composition du mélange de lysats bactériens (lysé par une solution aqueuse de glycine à 10% soit 49.3 mg de glycine par comprimé) : Lactobacillus acidophilus 3.5 mg, Lactobacillus helveticus 3.5 mg,
    Lactobacillus lactis 3.5 mg, Lactobacillus fermentum 3.5 mg, Streptococcus pyogènes groupe A 7 mg, Enterococcus faecium 3.5 mg, Enterococcus faecalis 3.5 mg, Streptococcus sanguis 3.5 mg, Staphylococcus aureus 2.5 mg,Klebsiella pneumoniae 2.5 mg, Corynebacterium pseudodiphtheriticum 5 mg, Fusobacterium nucleatum 5 mg, Candida albicans 3.5 mg (lysé par une solution aqueuse de désoxycholate de sodium à 1% soit 0.53 mg de désoxycholate de sodium par comprimé).

  Principes non-actifs

  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • MANNITOL excipient
  • POVIDONE K25 excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • AROME MENTHE aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT STOMATOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (USAGE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A01A-B11.
     Produit à visée immunostimulante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections limitées à la muqueuse buccale y compris les aphtes.
  3. APHTOSE BUCCALE

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
     
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 8 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     En raison de la forme pharmaceutique.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Six à huit comprimés par jour pendant six à huit jours.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Produit à usage local, à laisser fondre dans la bouche.

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