PANAKO 25 mg gélules (arrêt de commercialisation)
PANAKO 25 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIOPHYLANDProduit(s) : PANAKO
Evénements :
- octroi d’AMM 11/7/1989
- mise sur le marché 15/1/1990
- publication JO de l’AMM 28/1/1990
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331839-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GINSENG 25 mg
extrait sec hydro-alcoolique de ginseng (panax ginseng)
- METHYLCELLULOSE excipient
- LACTOSE EFK excipient
- LACTOSE PF excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
- GELATINE excipient de la gélule
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à trois gelules par jour.
.
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Mode d’Emploi :
Ne pas dépasser la posologie indiquée et limiter le traitement au maximum à trois mois.