DYNAMOGENOL ENFANTS solution buvable (arrêt de commercialisation)
DYNAMOGENOL ENFANTS solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : enfant
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEXProduit(s) : DYNAMOGENOL
Evénements :
- octroi d’AMM 23/9/1974
- mise sur le marché 1/1/1976
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
- AMM suspendue 31/7/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 319127-1
20
ampoule(s)
3
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 3
ml- NUCLEINIQUE ACIDE 9 mg
- PHOSPHATE DISODIQUE 33 mg
- METHYLARSINATE SODIQUE 6 mg
- FOIE 0.003 mg
Extrait de foie exprimée en cyanocobalamine - PHOSPHORIQUE ACIDE 18.60 mg
- SUCRE BLANC excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE FRAMBOISE excipient
- CARAMEL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
ASSOCIATION DE PHOSPHORE, D’ACIDE NUCLEINIQUE ET D’EXTRAIT DE FOIE, AYANT UNE ACTION TONIQUE ET RECONSTITUANTE. ANABOLISANT NON HORMONAL. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
SURMENAGE, ASTHENIE, CONVALESCENCES, RETARDS DE CROISSANCE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
SELON PRESCRIPTION MEDICALE, A TITRE INDICATIF:
UNE AMPOULE DANS UN PEU D’EAU AU DEBUT DES REPAS DEUX OU TROIS
FOIS PAR JOUR.