RHINOPTEN comprimés (arrêt de commercialisation)
RHINOPTEN comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/11/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DEBATProduit(s) : RHINOPTEN
Evénements :
- octroi d’AMM 11/12/1975
- publication JO de l’AMM 28/7/1976
- mise sur le marché 3/9/1979
- arrêt de commercialisation 1/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318949-8
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/alu
beigeEvénements :
- agrément collectivités 6/2/1979
- inscription SS 6/2/1979
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT SECRégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS 659 - STAPHYLOCOCCUS AUREUS 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS 634 - STAPHYLOCOCCUS AUREUS 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS 636 - STREPTOCOCCUS 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE STREPTOCOCCUS 147 - STREPTOCOCCUS 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE STREPTOCOCCUS 1178 - STREPTOCOCCUS 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE STREPTOCOCCUS 155 - DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE210 - DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE 3 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE209 - NEISSERIA 1 mg
FRACTION ANTIGENIQUE PURIFIEE EXTRAITE DE BRANHAMELLA CATARRHALIS 987
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- CARBONATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- COPOLYMERISAT D’ACIDE METHACRYLIQUE ET D’ESTERS METHACRYLIQUES excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- MACROGOL 6000 excipient
- DIOXYDE DE TITANE excipient
- JAUNE ORANGE S LAQUE ALUMINIQUE excipient
- VACCIN ANTIBACTERIEN (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J07A-X.
LES FRACTIONS ANTIGENIQUES PURIFIEES ADMINISTREES PAR VOIE ORALE:
-INDUISENT LA FORMATION D’ANTICORPS CIRCULANTS
-S’OPPOSENT PAR LES ANTICORPS FORMES A LA PROLIFERATION BACTERIENNE DES SOUCHES LES PLUS FREQUEMMENT RENCONTREES DANS LES AFFECTIONS DE LA SPHERE RHINOPHARYNGEE.
-
RHINITES, PHARYNGITES, RHINOPHARYNGITES, OTITES, OTORRHEES TUBAIRES, ANGINES, AMYGDALITES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– TROIS COMPRIMES PAR JOUR, EN TROIS PRISES
– CURES DE 10 A 20 JOURS, RENOUVELEES S’IL Y A LIEU