Donnez-nous votre avis

PLASTENAN granulé (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – CY 168 E

  
  Forme : GRANULE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CHOAY

  Produit(s) : PLASTENAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 8/4/1971
  2. publication JO de l’AMM 8/4/1972
  3. mise sur le marché 15/4/1972
  4. arrêt de commercialisation 11/7/1992
  5. retrait d’AMM 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 312580-2
  
  10
  sachet(s)
  12
  g

  Evénements :

  1. inscription SS 27/3/1966
  2. agrément collectivités 11/1/1972
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrêt de commercialisation 11/7/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ACEXAMATE CALCIQUE 5 g
    acide acexamique sel de calcium

  Principes non-actifs

  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHARINE excipient
  • PULVESSENCE D’ORANGE excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • AROME ORANGE aromatisant
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     Plastenan régulariserait la production des fibres de collagène au sein du tissu conjonctif lorsque celui-ci est le siège d’un processus inflammatoire.
     Cette régularisation faciliterait ainsi :
     – l’évolution dans les délais normaux de la cicatrisation ;
     – les phénomèmes d’ossification au niveau du cal de fracture.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Pathologie de la cicatrisation cutanée :
     Utilisé à titre d’appoint dans la prévention et le traitement des retards, des vices et des absences de cicatrisation (plaies chirurgicales, traumatiques, par compression prolongée, cicatrisation hypertrophique) .
     – Pathologie de la consolidation osseuse utilisé à titre d’appoint dans le traitement des retards de consolidation osseuse en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’aldulte : trois sachets de cinq grammes par vingt quatre heures ;
  – Chez l’enfant : la posologie quotidienne répartie en trois prises orales est calculée sur la base de trois cents milligrammes par kilogramme.
  .
  .
  Mode
  d’Emploi :
  La durée du traitement sera de trois semaines au moins.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil